tert-butyl (1S,2R)-3-{[1-(3-bromophenyl)cyclopropyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate | 597563-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R)-3-{[1-(3-bromophenyl)cyclopropyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[[1-(3-bromophenyl)cyclopropyl]amino]-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 597563-16-1
• 化学式: C₂₄H₂₉BrF₂N₂O₃
• 分子量: 511.407
• InChiKey: OHOBQDVRDAKFIP-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-3-{[1-(3-bromophenyl)cyclopropyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[1-(3-bromophenyl)cyclopropylamino]-2-hydroxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005087714A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-oxiran-2-ylethyl]carbamate 、 1-(3-溴苯基)环丙烷胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 tert-butyl (1S,2R)-3-{[1-(3-bromophenyl)cyclopropyl]amino}-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO- AND 2-THIO-SUBSTITUTED 1,3-DIAMINOPROPANES
  [FR] 1,3-DIAMINOPROPANES A SUBSTITUTION 2-AMINO- ET 2-THIO-

  摘要：

  公开号：

  WO2005095326A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004000821A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Disclosed are compounds of formula III and a process to prepare a compound of formula III wherein R1, R2, R3 and R6 are defined herein, using a zinc chloride/optionally substituted oxazole adduct and an compound of formula I. Further disclosed are methods of using compounds of formula III to prepare compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070213316A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，例如阿尔茨海默病。
• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070293483A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087714A3

  公开（公告）日：2005-12-15