(3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-methylcyclopent-1-yl)amine | 849204-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-methylcyclopent-1-yl)amine
• CAS: 849204-54-2
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO
• 分子量: 313.415
• InChiKey: MDKFUTIOKMRHDT-RIBPFEIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-methylcyclopent-1-yl)amine 、 benzyl D-2-trifluoromethylsulphonyloxy-3-methylbutanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-(S)-methylcyclopent-1-yl)-(R)-valine benzyl ester 、 N-(3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-(R)-methylcyclopent-1-yl)-(R)-valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1