2-(hydroxymethyl)-5-iodopyridine | 31181-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)-5-iodopyridine
• 英文别名: (5-iodopyridine-2-yl)methanol；(5-iodo-pyridin-2-yl)-methanol；(5-Iodopyridin-2-yl)methanol
• CAS: 31181-83-6
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: QFUMMMIVEFHBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-5-iodopyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以900 mg的产率得到2-(chloromethyl)-5-iodopyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  The present invention provides novel aminopyridine compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof which exhibit inhibition activity against certain mutated forms of EGFR.

  公开号：

  WO2023027518A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘吡啶-2-羧酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-5-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  The present invention provides novel aminopyridine compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof which exhibit inhibition activity against certain mutated forms of EGFR.

  公开号：

  WO2023027518A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• Aryl compounds with aminoalkyl substituents and their use
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110312930A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present application relates to novel aryl compounds with aminoalkyl substituents, to processes for their preparation, to their use for treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有氨基烷基取代基的新型芳基化合物，涉及其制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应低氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• ＺＮＦ１４３阻害活性を有する化合物およびその利用
  申请人：株式会社ヤクルト本社

  公开号：JP2016124812A

  公开（公告）日：2016-07-11

  【課題】ZNF143阻害効果を有する化合物並びにこれを含むZNF143阻害剤及び医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその塩並びにそれを含むZNF143阻害剤及びそれを有効成分とする医薬組成物。Ａ−Ｂ−Ｃ−Ｄ（Ｉ）［ＡはＨ、メチル基、ナフチル基、フェニル基又は含窒素複素環；Ｂは、であり、Ｃは、アミド結合又はＮとＯを含有する複素芳香環；Ｄは置換／未置換のフェニル基又は単環のＮ或いはＳを含む複素芳香環；Ｃ及びＤは共に、置換基を有していてもよい縮合複素環等］【選択図】図１

  提供具有ZNF143抑制作用的化合物以及包含该化合物的ZNF143抑制剂和药物组合物。通过式（I）表示的化合物或其盐，以及包含它的ZNF143抑制剂和以其为有效成分的药物组合物。A-B-C-D（I）[其中A为氢、甲基、萘基、苯基或含氮杂环；B为，C为，含有酰胺键或含氮和氧的复杂芳香环；D为取代/未取代的苯基或含有单环的N或S的复杂芳香环；C和D均可具有取代基，也可以是融合的复杂环等]【选图】图1
• Pyridazine Derivatives with MCH Antagonistic Activity and Medicaments Comprising These Compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20100197908A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团和基团B、W、X、Y、Z、R1、R2的含义如权利要求书1所述。此外，本发明还涉及含有本发明中至少一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，本发明中的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或饮食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。