3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester | 64035-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester
• CAS: 64035-93-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₀
• 分子量: 520.577
• InChiKey: KSZILRDXIFRSHP-IOYZVKHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到benzyl 5-O-(2,3-dideoxy-α-DL-threo-hex-2-enopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and glycosidation reactions of acetylated racemic pseudoglycals1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85244-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside 、 (2S,3R,6R)-3,6-Diacetoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到3-Acetoxy-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and glycosidation reactions of acetylated racemic pseudoglycals1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85244-1