(Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)₂(NCS)₂) | 1160784-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)₂(NCS)₂)
• 英文别名: (Ru(ⁱBu₂dcbpy)₂(NCS)₂)
• CAS: 1160784-35-9
• 化学式: C₄₂H₄₈N₆O₈RuS₂
• 分子量: 930.081
• InChiKey: CZMSWDSPPJRYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)₂(NCS)₂) 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 cis-bis(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)bis(isothiocyanato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌染料异丁酯形式的硫氰酸酯键异构现象，称为 N3

  摘要：

  使用最近报道的双（异硫氰酸根合）钌染料（N3）的异丁酯形式的方便合成的改进，我们报告了次要异构体的分离和光谱表征，其中一个 NCS− 是 N 结合的，另一个是S 界。该合成涉及 Ru(iBu2dcbpy)2Cl2 的反应，其中 iBu2dcbpy 是 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的二异丁酯，具有硫氰酸盐来源。介绍了异氰酸盐、溶剂和温度对连接异构体产率的影响。除了两个连接异构体 1 和 2，部分取代的氯异硫氰酸根络合物 3，Ru(iBu2dcbpy)2Cl(NCS)，也被分离出来。使用三氟甲磺酸银选择性去除氯化物提供了获得 [Ru(iBu2dcbpy)2(吡啶)(NCS)]OTf, 4 的高产率途径。通过 1H 和 13C NMR、IR、电子吸收光谱和质谱对配合物进行表征。在 DMSO-d6 中，在 80 °C 下，2 到 1 的异构化完成并表现出一级动力学，速率常数为 0.00014

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.879984
• 作为产物：
  描述：

  (Ru(ⁱBu₂dcbpy)₂(NCS)(SCN)) 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 (Ru(bis(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)₂(NCS)₂)
  参考文献：
  名称：

  钌染料异丁酯形式的硫氰酸酯键异构现象，称为 N3

  摘要：

  使用最近报道的双（异硫氰酸根合）钌染料（N3）的异丁酯形式的方便合成的改进，我们报告了次要异构体的分离和光谱表征，其中一个 NCS− 是 N 结合的，另一个是S 界。该合成涉及 Ru(iBu2dcbpy)2Cl2 的反应，其中 iBu2dcbpy 是 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶的二异丁酯，具有硫氰酸盐来源。介绍了异氰酸盐、溶剂和温度对连接异构体产率的影响。除了两个连接异构体 1 和 2，部分取代的氯异硫氰酸根络合物 3，Ru(iBu2dcbpy)2Cl(NCS)，也被分离出来。使用三氟甲磺酸银选择性去除氯化物提供了获得 [Ru(iBu2dcbpy)2(吡啶)(NCS)]OTf, 4 的高产率途径。通过 1H 和 13C NMR、IR、电子吸收光谱和质谱对配合物进行表征。在 DMSO-d6 中，在 80 °C 下，2 到 1 的异构化完成并表现出一级动力学，速率常数为 0.00014

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.879984

文献信息

• A greener procedure for the synthesis of [Bu₄N]₂-cis-[Ru(4-carboxy-4′-carboxylate-2,2′-bipyridine)₂(NCS)₂] (N719), a benchmark dye for DSSC applications
  作者：S. Vierucci、S. Muzzioli、P. Righi、V. Borzatta、G. Gorni、I. Zama

  DOI：10.1039/c6ra13550a

  日期：——

  A previously reported protocol for the synthesis of the commercial dye N719 was thoroughly optimized in terms of the amount of input materials needed, reaction times and temperatures achieving significant reductions in all the three synthetic steps.

  一种先前报告的合成商业染料N719的方案已经在所需的原料量、反应时间和温度方面进行了全面的优化，实现了所有三个合成步骤的显著降低。