[Mo(N[i-Pr](3,5-C6H3Me2)3N] | 394246-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo(N[i-Pr](3,5-C6H3Me2)3N]
• CAS: 394246-98-1
• 化学式: C₃₃H₄₈MoN₄
• 分子量: 596.711
• InChiKey: BVONANPDWXFHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(N[i-Pr](3,5-C6H3Me2)3N] 、 2,6-二叔丁基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[NMo(O-2,6-tBu2C6H3)(NMe2)2]
  参考文献：
  名称：

  炔烃和腈三键复分解的钼氮化物配合物的合成

  摘要：

  在寻找基于钼的腈-炔交叉复分解（NACM）催化剂时，已经合成了N≡Mo（OR）3类型的配合物（R =叔烷基，叔甲硅烷基，大体积的芳基）。已知N≡Mo（NMe 2）3的质子分解导致形成N≡Mo（O-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）3（NHMe 2）（12），N≡Mo（OSiPh 3）3（NHMe 2）（5 -NHMe 2）和N≡Mo（OCPh 2 Me）3（NHMe 2）（17 -NHMe2）。的X射线结构12显示了一个NHMe 2配体结合的顺向氮基配体，而5 -NHMe 2所具有的NHMe 2结合反式的氮化物配体。因此，17 -NHMe 2容易失去其胺配体而形成N≡Mo（OCPh 2 Me）3（17），而12和5 -NHMe 2将其胺配体保留在溶液中。从体积较大的三苯胺配合物开始，N≡Mo（N [R] Ar）3（R =异丙基，叔丁基 Ar ＝ 3，5-二甲基苯基）允许形成无碱的配合物N≡Mo（OSiPh

  DOI：

  10.1021/ic1024247
• 作为产物：
  描述：

  氮气-15N2 、 [Na(tetrahydrofuran)x][(Mo(N[i-Pr](3,5-C6H3Me2)3)2N] 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo(N[i-Pr](3,5-C6H3Me2)3N] 、 [Na(tetrahydrofuran)x][(Mo(N[i-Pr](3,5-C6H3Me2)3)(15)N2]
  参考文献：
  名称：

  Terminal Phosphide and Dinitrogen Molybdenum Compounds Obtained from Pnictide-Bridged Precursors

  摘要：

  The syntheses of molybdenum terminal phosphide and dinitrogen complexes supported by N-isopropylanilide ligands are not as straightforward as those previously reported for the analogous N-tert-butylanilide complexes, To arrive at these synthetic targets, facile, high-yielding syntheses of bridging pnictide precursors have been developed, and their reduction chemistry has been explored. Cleavage of the reduced mu -E-1 compounds was undertaken using CO and N-2, providing access to the target compounds.

  DOI：

  10.1021/ic015592g

文献信息

• Trai, Yi-Chou; Cummins, Christopher C., Inorganica Chimica Acta, 2003, vol. 345, p. 63 - 69
  作者：Trai, Yi-Chou、Cummins, Christopher C.

  DOI：——

  日期：——