5-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid | 663181-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 663181-15-5
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 416.287
• InChiKey: PJOTYRIAZFICKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid 、 L-苯丙氨酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-5-[2-(3,4-dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use

  摘要：

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。

  公开号：

  US20040116425A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[2-(3,4-dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到5-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use

  摘要：

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。

  公开号：

  US20040116425A1

文献信息

• Prenylation Inhibitors and Methods of Their Synthesis and Use
  申请人：Li Feirong Francine

  公开号：US20070149549A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含同样成分的制药组合物，以及使用它们抑制生物体内蛋白质前醇化的方法。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130165483A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。
• PRENYLATION INHIBITORS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：Pharmaco Investments, Inc.

  公开号：EP1534680B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• US7166619B2
  申请人：——

  公开号：US7166619B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7501446B2
  申请人：——

  公开号：US7501446B2

  公开（公告）日：2009-03-10