二苯基(苯基硫代)锑 | 28609-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基(苯基硫代)锑
• 英文名称: diphenyl(phenylthio)stibine
• CAS: 28609-59-8
• 化学式: C₁₈H₁₅SSb
• 分子量: 385.133
• InChiKey: VCRIQTCWIOCMGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基(苯基硫代)锑 、 三羰基环庚三烯基钼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Wieber, M.; Hoehl, H.; Burschka, Ch., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylantimony chloride 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二苯基(苯基硫代)锑
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.2.4, page 80 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic organometallic reactions. Bimolecular homolytic substitution by the phenylthio-radical at antimony and bismuth
  作者：Alwyn G. Davies、Simon C. W. Hook

  DOI：10.1039/j29700000735

  日期：——

  react with benzenethiol to give the phenylthio-compounds RnM(SPh)3–n. These reactions can be initiated by di-t-butyl hyponitrite, and sometimes inhibited by galvinoxyl or phenothiazine. It is concluded that the reactions take place by a homolytic chain mechanism, where the product-forming step involves bimolecular homolytic substitution by the phenylthioradical at the metal centre.

  三有机锑和-铋化合物R 3 M（M = Sb或Bi，R = Me，Et或Ph）与苯硫醇反应生成苯硫化合物R n M（SPh）3- n。这些反应可以由亚硝酸二叔丁基酯引发，有时可以被加尔维诺尔或吩噻嗪抑制。结论是反应是通过均相链机理进行的，其中产物形成步骤涉及在金属中心被苯硫基自由基进行双分子均相取代。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.12.3, page 50 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.5, page 78 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A PMR study of exchange equilibria between thiophenols and their organo-antimony and -mercury derivatives
  作者：D.N. Kravtsov、A.S. Peregudov、S.I. Pombrik、E.M. Rokhlina、L.A. Fedorov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81487-4

  日期：1974.6