(E)-3-((2R,3R)-3-p-Tolyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol | 136590-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-((2R,3R)-3-p-Tolyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[(2R,3R)-3-(4-methylphenyl)oxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 136590-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BMRCTZVITFEKLL-JGLYPNHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 4-hydroxy-2E-butenyl-triphenylarsonium 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到(E)-3-((2R,3R)-3-p-Tolyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective one-step synthesis of 5-aryl- and 5-(2-styrenyl)-4,5-trans-epoxy-2(E)-pentenols employing an arsonium salt

  摘要：

  5-Aryl- and 5-(2-styrenyl)-4,5-trans-epoxy-2E-penten-l-ols were conveniently synthesized by a one-step reaction of aldehydes with arsonium salt 2b under mild conditions (rt, KF.Al2O3, phase transfer).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80610-i