1-{(S)-(3-chloro-5-fluorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea | 1094504-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{(S)-(3-chloro-5-fluorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea
• CAS: 1094504-49-0
• 化学式: C₂₆H₃₅ClFN₅O₂Si
• 分子量: 532.133
• InChiKey: DUHLEJAVDJYRCK-ZCYQVOJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(S)-(3-chloro-5-fluorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea 在 盐酸 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{(S)-(3-chloro-5-fluorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}-3-(1H-indazol-5-yl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-[(2S)-1-allyl-piperid-2-yl](3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-{(S)-(3-chloro-5-fluorophenyl)[(2S)-piperid-2-yl]methyl}-3-(1-{[(2-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1