anhydro-3-hydroxy-5-methyl-2-phenylthiazolo<3,2-c>quinazolin-4-ium hydroxide | 94392-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: anhydro-3-hydroxy-5-methyl-2-phenylthiazolo<3,2-c>quinazolin-4-ium hydroxide
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-c]quinazolin-4-ium-3-olate
• CAS: 94392-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: ZOYRYAQRSWZCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro-3-hydroxy-5-methyl-2-phenylthiazolo<3,2-c>quinazolin-4-ium hydroxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-Ethyl-7-methyl-4-phenyl-pyrrolo[3',4':3,4]pyrido[1,2-c]quinazoline-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Annulation to the quinazoline ring utilizing mesoionic ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a021
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 anhydro-3-hydroxy-5-methyl-2-phenylthiazolo<3,2-c>quinazolin-4-ium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Annulation to the quinazoline ring utilizing mesoionic ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a021

文献信息

• Carbenoid intermediates in the synthesis of mesoionic anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Peter Murphy

  DOI：10.1039/c39840001348

  日期：——

  α-(Tosylhydrazono)phenylacetyl chloride and N-Monosubstituted thioamides in dry, non-protic solvents and in the presence of Et3N give representatives of the title mesoionic ring system in good to excellent yields; carbene or carbenoid type intermediates are most likely involved in these regiospecific cyclizations.

  在干燥的非质子溶剂中和在Et 3 N存在下，α-（甲苯磺酰肼基）苯基乙酰氯和N-单取代的硫代酰胺以良好至极好的收率代表了标题的中离子环体系；卡宾或类胡萝卜素类中间体最有可能参与这些区域特异性环化反应。
• POTTS, K. T.;MURPHY, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1348-1349
  作者：POTTS, K. T.、MURPHY, P.

  DOI：——

  日期：——
• POTTS, K. T.;BORDEAUX, K. G.;KUEHNLING, W. R.;SALSBURY, R. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1666-1676
  作者：POTTS, K. T.、BORDEAUX, K. G.、KUEHNLING, W. R.、SALSBURY, R. L.

  DOI：——

  日期：——