4,8,12-tripropyl-4,8,12-triazatriangulenium chloride | 1264651-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,8,12-tripropyl-4,8,12-triazatriangulenium chloride
• 英文别名: 4,8,12-tri-propyl-4,8,12-triazatriangulenium chloride
• CAS: 1264651-32-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₃*Cl
• 分子量: 444.019
• InChiKey: CLLLPYMXUKHADK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  14.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,12-tripropyl-4,8,12-triazatriangulenium chloride 、 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含π扩展阴离子响应分子的阴离子配合物的离子对组装体

  摘要：

  通过氧化偶联合成了包含菲咯啉环的阴离子响应分子。光谱和理论检查揭示了π-扩展结构的影响。在固体状态下作为离子配对组件，氯-形成π扩展衍生物的Cl组成的层叠结构的复合物-复合物自身和那些形成为与使用扩展的π基团抗衡。脂族阴离子响应分子及其氯-复合物，如与triazatriangulenium阳离子离子对，提供六角柱状结构体与液晶中间相。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00754

文献信息

• Ion-Pairing Assemblies Based on Pentacyano-Substituted Cyclopentadienide as a π-Electronic Anion
  作者：Yuya Bando、Yohei Haketa、Tsuneaki Sakurai、Wakana Matsuda、Shu Seki、Hikaru Takaya、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1002/chem.201600686

  日期：2016.6.1

  Pentacyanocyclopentadienide (PCCp−), a stable π‐electronic anion, provided various ion‐pairing assemblies in combination with various cations. PCCp−‐based assemblies exist as single crystals and mesophases owing to interionic interactions with π‐electronic and aliphatic cations with a variety of geometries, substituents, and electronic structures. Single‐crystal X‐ray analysis revealed that PCCp− formed

  Pentacyanocyclopentadienide（PCCP - ），稳定的π电子阴离子，与各种阳离子的组合所提供的各种离子配对组件。PCCP -基于组件如由于与具有多种几何形状，取代基，和电子结构的π电子和脂族阳离子离子间相互作用单晶和中间相存在。单晶X-射线分析表明PCCP -分别与从电荷通过电荷和贡献形成阳离子依赖安排电荷分离组件与π电子和脂族阳离子进行离子对模式。此外，一些脂肪族阳离子具有PCCp-来进行尺寸控制的有组织结构-，如在中间相中所观察到的，同步加速器XRD分析表明形成了电荷分离模式。为（C电导率的非接触式评价12 ħ 25）3周的MeN + ⋅ PCCP -膜电位显示空穴传输性，产生0.4厘米的地方规模空穴迁移率2  V -1 小号-1在半导体-绝缘体界面。
• Self-assemblies of anionic-unit-introduced anion-responsive π-electronic molecules
  作者：Hiromitsu Maeda、Yohei Haketa、Tomoki Murata、Eriko Ohta、Tai Murata、Nobuhiro Yasuda

  DOI：10.1039/d1ob01094h

  日期：——

  Carboxylate-appended anion-responsive π-electronic molecules provided anion-binding self-assemblies, as anionic supramolecular polymers, resulting in ion-pairing assemblies.

  羧基修饰的阴离子响应π-电子分子提供了阴离子结合的自组装体，作为阴离子超分子聚合物，导致离子对配合物的形成。
• Solid-state supramolecular assemblies consisting of planar charged species
  作者：Yohei Haketa、Mayumi Takayama、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c2ob07059f

  日期：——

  Pyrrole-based π-conjugated anion-responsive molecules provided various planar anionic structures by complexation with halide anions, resulting in the formation of solid-state assemblies with planar counter cations and exhibiting various modes of charge-by-charge assembly depending on the substituents of the anion receptors.

  基于吡咯的π共轭阴离子响应分子通过与卤化物阴离子络合提供各种平面阴离子结构，从而导致形成带有平面抗衡阳离子的固态组装体，并根据其取代基显示出各种逐电荷组装方式。阴离子受体。
• Ion-Pairing Assemblies of Anion-Responsive π-Electronic Systems Bearing Triazole Moieties Introduced by Click Chemistry
  作者：Hiromitsu Maeda、Tadahiro Nishimura、Yohei Haketa、Hiroki Tanaka、Masaki Fujita、Nobuhiro Yasuda

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00463

  日期：2022.6.17

  diverse derivatives of dipyrrolyldiketone boron complexes as anion-responsive π-electronic systems were synthesized via the Huisgen cycloaddition of an ethynyl-substituted anion receptor and azide derivatives. The obtained triazole-substituted anion receptors showed effective anion-binding behaviors and ion-pairing assemblies comprising receptor–anion complexes and countercations. Solid-state ion-pairing

  在这项研究中，通过乙炔基取代的阴离子受体和叠氮化物衍生物的 Huisgen 环加成，合成了作为阴离子响应 π 电子系统的二吡咯二酮硼配合物的多种衍生物。所获得的三唑取代的阴离子受体表现出有效的阴离子结合行为和包含受体-阴离子复合物和反阳离子的离子配对组件。固态离子对结构根据引入的叠氮化物部分以及共存的大体积和 π 电子阳离子进行调制。
• Deprotonation-Induced and Ion-Pairing-Modulated Diradical Properties of Partially Conjugated Pyrrole–Quinone Conjunction
  作者：Shinya Sugiura、Takashi Kubo、Yohei Haketa、Yuta Hori、Yasuteru Shigeta、Hayato Sakai、Taku Hasobe、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1021/jacs.3c01025

  日期：——

  in which pyrrole units were connected by a partially conjugated system as a singlet spin coupler, were synthesized. QPB, which was stabilized by the introduction of a benzo unit at the pyrrole β-positions, formed a closed-shell tautomer conformation that showed near-infrared absorption. The deprotonated species, monoanion QPB– and dianion QPB2–, showing over 1000 nm absorption, were formed by the addition

  合成了基于二吡咯基二酮硼络合物( QPB ) 的醌型分子，其中吡咯单元通过部分共轭系统作为单线态自旋偶联剂连接。QPB通过在吡咯 β 位引入苯并单元来稳定，形成闭壳互变异构体构象，显示出近红外吸收。去质子化的物质，单阴离子QPB –和双阴离子QPB 2–，显示出超过 1000 nm 的吸收，是通过添加碱基形成的，提供离子对和抗衡阳离子。在QPB 2–中观察到双自由基特性，其超精细耦合常数通过与 π 电子和脂肪族阳离子的离子对进行调制，证明了阳离子依赖性双自由基特性。VT NMR 和 ESR 连同理论研究表明，单重态双自由基比三重态双自由基更稳定。