(η(2)-N-phenyl-N-nitrosohydroxylaminato)(meso-tetrakis(p-methoxyphenyl)porphyrinato)iron(III) | 171203-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(2)-N-phenyl-N-nitrosohydroxylaminato)(meso-tetrakis(p-methoxyphenyl)porphyrinato)iron(III)
• CAS: 171203-60-4
• 化学式: C₅₄H₄₁FeN₆O₆
• 分子量: 925.803
• InChiKey: POHMLIPCHFIIIF-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 (η(2)-N-phenyl-N-nitrosohydroxylaminato)(meso-tetrakis(p-methoxyphenyl)porphyrinato)iron(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到(tetrakis(4-methoxyphenyl)porphyrinate)Fe^II(NO)
  参考文献：
  名称：

  含有双齿Nt-丁基-N-亚硝基羟基laminato配体的六配位铁卟啉：结构，磁性，IR光谱电化学和反应性†

  摘要：

  含有[X {N 2 O 2 }] -官能团的NONOates（二氮烯二醇盐）在生物学中经常被用作一氧化氮（NO）供体，并且一些NONOates已显示与金属酶结合。我们报告的准备，晶体结构，详述磁性行为，氧化还原性质和反应性血红素模型，即（OEP）的Fe（η的第一可分离烷基C-NONO酯复合物的2 -ON（吨-Bu）NO）（1）和（TPP）的Fe（η 2 -ON（吨-Bu）NO）（2）（OEP = octaethylporphyrinato二价阴离子，TPP = tetraphenylporphyrinato二价阴离子）。这些化合物显示出异常的NONOate O，O-bidentate为卟啉结合模式，导致显著心尖的Fe位移（0.60埃为1，和0.69埃为2朝轴向配体）。在0.02至5 T的磁场下，从1.8–300 K进行磁化率和磁化强度测量，分别得出1和2的磁矩分别为5.976和5.974

  DOI：

  10.1039/c5dt03074a
• 作为产物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine)iron(III) chloride 、 silver salt of N-nitroso-N-phenylhydroxylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到(η(2)-N-phenyl-N-nitrosohydroxylaminato)(meso-tetrakis(p-methoxyphenyl)porphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  含有双齿Nt-丁基-N-亚硝基羟基laminato配体的六配位铁卟啉：结构，磁性，IR光谱电化学和反应性†

  摘要：

  含有[X {N 2 O 2 }] -官能团的NONOates（二氮烯二醇盐）在生物学中经常被用作一氧化氮（NO）供体，并且一些NONOates已显示与金属酶结合。我们报告的准备，晶体结构，详述磁性行为，氧化还原性质和反应性血红素模型，即（OEP）的Fe（η的第一可分离烷基C-NONO酯复合物的2 -ON（吨-Bu）NO）（1）和（TPP）的Fe（η 2 -ON（吨-Bu）NO）（2）（OEP = octaethylporphyrinato二价阴离子，TPP = tetraphenylporphyrinato二价阴离子）。这些化合物显示出异常的NONOate O，O-bidentate为卟啉结合模式，导致显著心尖的Fe位移（0.60埃为1，和0.69埃为2朝轴向配体）。在0.02至5 T的磁场下，从1.8–300 K进行磁化率和磁化强度测量，分别得出1和2的磁矩分别为5.976和5.974

  DOI：

  10.1039/c5dt03074a

文献信息

• Metalloporphyrins with X[N2O2]- Ligands. Novel High-Spin (N-Phenyl-N-nitrosohydroxylaminato)(meso-tetraarylporphyrinato)iron(III)
  作者：Geun-Bae Yi、Masood A. Khan、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/ic00127a002

  日期：1995.11

  The first metalloporphyrin complexes containing the biologically important X[N2O2](-) functional group have been synthesized. The X-ray structure of (T(p-OCH3)PP)Fe(ON(Ph)NO) reveals that the cupferron ligand is bound to the central Fe atom through both oxygens, resulting in a large Fe displacement of 0.69 Angstrom from the 24-atom mean porphyrin plane.