N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide | 1033766-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]-methanesulfonamide；N-[3-(12-cyclohexyl-9-hydroxy-11-oxo-1,12-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-9-en-10-yl)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1033766-05-0
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₆S₂
• 分子量: 549.672
• InChiKey: SZGAZYLNUUCKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基八氢环戊烯并[b]吡咯-2-羧酸酯 在 N-甲基吗啉 、 环己酮 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-{cyclohexyl-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford two isomers of the desired product, N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]-methanesulfonamide的产率得到N-[3-(4-cyclohexyl-7-hydroxy-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a,8,8a-octahydro-1H-3b,4-diaza-cyclopenta[a]inden-6-yl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• [EN] SATURATED FUSED [1,2-B] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2-B]PYRIDAZINONE CONDENSÉS SATURÉS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073987A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés [1,2-b]pyridazinone condensés saturés et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.