N-[(4-tert-butylphenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine | 894769-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-tert-butylphenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 894769-12-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: CWEADGDXMQCZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-tert-butylphenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  需要炔烃才能创造世界——脱氢苯并环烯合成新方法

  摘要：

  脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体，可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA，包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。

  DOI：

  10.1055/s-1998-5736
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 二乙胺 生成 N-[(4-tert-butylphenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  需要炔烃才能创造世界——脱氢苯并环烯合成新方法

  摘要：

  脱氢苯甲环烯 (DBA) 组装的最新进展是本报告的主题。使用原位生成的炔中间体，可以使用 Pd 催化的炔基化方法轻松构建新型 α,ω-聚炔。随后通过分子内和分子间 Cu 介导的反应进行的环化可以提供各种各样的 DBA，包括迄今为止无法获得的拓扑结构、具有前所未有数量的炔键的系统、具有衍生芳环的结构和不寻常的有机金属物种。

  DOI：

  10.1055/s-1998-5736

文献信息

• Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions
  作者：Xinxin Qi、Li-Bing Jiang、Chao Zhou、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/open.201700036

  日期：2017.6

  A convenient and general zinc‐catalyzed borylation of aryl diazonium salts and aryltriazenes has been developed. With bis‐ (pinacolato)diboron as the borylation reagent, aryldiazonium tetrafluoroborate salts and aryltriazenes were transformed into the corresponding arylboronates in moderate to excellent yields under mild conditions. As a convenient and practical methodology, no additional ligands,

  已经开发了一种方便且通用的锌催化的芳基重氮盐和芳基三氮烯的硼化反应。以双（频哪醇）二硼为硼化试剂，在温和的条件下以中等至极好的收率将芳基重氮四氟硼酸盐和芳基三氮烯转化为相应的芳基硼酸酯。作为一种方便实用的方法，此处不需要其他配体，碱或任何其他添加剂。