1-(α-chloro-2-methyl-benzyl)-naphthalene | 102027-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(α-chloro-2-methyl-benzyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(α-Chlor-2-methyl-benzyl)-naphthalin；1-[Chloro-(2-methylphenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 102027-31-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl
• mdl: MFCD21397135
• 分子量: 266.77
• InChiKey: JWLHWKPWIIZELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-chloro-2-methyl-benzyl)-naphthalene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87 %的产率得到N,N-dimethyl-4-(2-methylbenzyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed C–H dimethylamination of 1-chloromethyl naphthalenes with N,N-dimethylformamide as the dimethyl amino source

  摘要：

  用 DMF 对 1-氯甲基萘进行远程 C-H 二甲基化。

  DOI：

  10.1039/d3ob00600j
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 乙醚 、 正丁基氯化镁 作用下， 生成 1-(α-chloro-2-methyl-benzyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Lapkin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 391,395; engl. Ausg. S. 385, 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lapkin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 391,395; engl. Ausg. S. 385, 388
  作者：Lapkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed C–H dimethylamination of 1-chloromethyl naphthalenes with <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylformamide as the dimethyl amino source
  作者：Sheng Zhang、Ziyang Wang、Ya Gao、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1039/d3ob00600j

  日期：——

  Remote C–H dimethylamination of 1-chloromethylnaphthalenes with DMF.

  用 DMF 对 1-氯甲基萘进行远程 C-H 二甲基化。