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1-naphthyl-2-(tolyl)methanol | 62784-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-naphthyl-2-(tolyl)methanol
英文别名
[1]Naphthyl-o-tolyl-methanol;(2-methylphenyl)-naphthalen-1-ylmethanol
1-naphthyl-2-(tolyl)methanol化学式
CAS
62784-64-9
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
WHJQHVRFSBBAJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    431.1±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8a5bbba16790678ed1d3bc8b64245ada
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-naphthyl-2-(tolyl)methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下, 生成 1-(2-methylbenzyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid1-3
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1977-24308
  • 作为产物:
    描述:
    (2-甲基苯基)-1-萘基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-naphthyl-2-(tolyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid1-3
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1977-24308
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文献信息

  • Development of Asymmetric Nickel-Catalyzed Arylation of Aromatic Aldehydes with Arylboron Reagents
    作者:Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama、Kana Yamamoto、Kaori Tsurumi、Fumie Sakurai
    DOI:10.1055/s-0028-1083216
    日期:2008.11
    described. This development allowed the asymmetric nickel-catalyzed 1,2-addition of arylboron reagents to aromatic aldehydes. The enantioselectivity is synthetically acceptable (up to 81% ee) using 1-naphthaldehyde and 2-substituted aromatic aldehydes as substrates. The results have enantioselectivity comparable to the best results reported by us for the rhodium-catalyzed arylation of aromatic aldehydes.
    描述了在膦配体存在下,镍催化的三芳基环硼氧烷与芳香醛的 1,2-加成反应。这一发展允许不对称镍催化的芳基硼试剂与芳香醛的 1,2-加成。使用 1-萘醛和 2-取代芳香醛作为底物,对映选择性在合成上是可接受的(高达 81% ee)。结果的对映选择性与我们报道的铑催化芳族醛芳基化的最佳结果相当。
  • Palladium-catalyzed C–H dimethylamination of 1-chloromethyl naphthalenes with <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylformamide as the dimethyl amino source
    作者:Sheng Zhang、Ziyang Wang、Ya Gao、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao
    DOI:10.1039/d3ob00600j
    日期:——

    Remote C–H dimethylamination of 1-chloromethylnaphthalenes with DMF.

    用 DMF 对 1-氯甲基萘进行远程 C-H 二甲基化。
  • Use of cheaper metal than Rh, CHCl3-free Pd catalyst, in 1,2-addition of aromatic aldehydes with arylboronic acids
    作者:Kiyoto Suzuki、Takafumi Arao、Satoru Ishii、Yuka Maeda、Kazuhiro Kondo、Toyohiko Aoyama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.184
    日期:2006.8
    Pd(OAC)(2)-(+/-)-tol-BINAP-catalyzed arylation reaction of aromatic aldehydes with arylboronic acids in the absence of CHCl3 is described. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
  • 538. 14C-labelled polycyclic aromatic hydrocarbons. Part II. The synthesis of 1 : 2-benzanthracene and some methyl-substituted [14C]-benzanthracenes
    作者:E. A. Evans
    DOI:10.1039/jr9570002790
    日期:——
  • Lapkin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 391,395; engl. Ausg. S. 385, 388
    作者:Lapkin et al.
    DOI:——
    日期:——
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