(Z)-4-decenenitrile (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate | 72117-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-4-decenenitrile (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate
• 英文别名: dec-4-enenitrile；(Z)-dec-4-enenitrile
• CAS: 72117-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: ASFOYSVBKNOGHZ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-decenenitrile (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 80.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 5-oxodecanenitrile 、 4-oxo-capronitrile
  参考文献：
  名称：

  使用PdCl 2 / N，N-二甲基乙酰胺催化剂体系由内烯烃简单清洁合成酮。

  摘要：

  由PdCl 2和N，N-二甲基乙酰胺组成的简单催化系统能够使用分子氧从内烯烃清洁，选择性地合成酮。各种官能化的内烯烃被直接和区域选择性地氧化；远离取代部分的CC键的C原子优选被氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.049
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-癸烯-1-醇 在 硫酰氟 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 (Z)-4-decenenitrile (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-Nonenyl acetate (Z)-3-nonenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程，用于将初级醇（RCH2OH）转化为腈（RCN）

  摘要：

  在不引入“额外碳原子”的情况下，开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺，用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得，廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900478

文献信息

• Transforming Olefins into <i>γ</i> , <i>δ</i> ‐Unsaturated Nitriles through Copper Catalysis
  作者：Xuesong Wu、Jan Riedel、Vy M. Dong

  DOI：10.1002/anie.201705859

  日期：2017.9.11

  We have developed a strategy to transform olefins into homoallylic nitriles through a mechanism that combines copper catalysis with alkyl nitrile radicals. The radicals are easily generated from alkyl nitriles in the presence of the mild oxidant di‐tert‐butyl peroxide. This cross‐dehydrogenative coupling between simple olefins and alkylnitriles bears advantages over the conventional use of halides

  我们开发了一种策略，通过铜催化与烷基腈自由基相结合的机制，将烯烃转化为均烯丙腈。在温和氧化剂二叔丁基过氧化物存在下，烷基腈很容易产生自由基。这种简单烯烃和烷基腈之间的交叉脱氢偶联比传统使用的卤化物和有毒氰化物试剂具有优势。通过这种方法，我们展示了从简单烯烃轻松合成调味剂、天然产物和聚合物前体的方法。
• Palladium-Catalyzed Remote Hydrosulfonamidation of Alkenes: Access to Primary N-Alkyl Sulfamides by the SuFEx Reaction
  作者：Chuanqi Hou、Zhenye Liu、Lan Gan、Wenzheng Fan、Lin Huang、Pinhong Chen、Zheng Huang、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.4c03283

  日期：2024.5.15

  HSA reaction of terminal alkenes and the remote HSA of internal alkenes are achieved to efficiently yield primary N-alkyl-N-(fluorosulfonyl)-carbamates. In addition, this protocol enables the high-value utilization of alkane by combining the dehydrogenation process. The generated N-alkyl products exhibit a unique reactivity of sulfur(VI) fluorides, which can be directly transferred to N-alkyl sulfamides

  在此，我们利用钯催化建立了烯烃的远程氢磺酰胺化（HSA），其中具有硫（VI）氟化物部分的N-氟-N- （氟磺酰基）-氨基甲酸酯被证明是一种良好的酰胺化试剂。实现末端烯烃的反马尔可夫尼科夫HSA反应和内部烯烃的远程HSA反应，有效地生成伯N-烷基-N- (氟磺酰基)-氨基甲酸酯。此外，该方案通过结合脱氢过程实现烷烃的高值利用。生成的N-烷基产物表现出独特的氟化硫(VI)反应活性，可以通过氟化硫(VI)交换反应直接转化为N-烷基磺酰胺或胺，从而简化其合成。此外，（吡啶基）苯并唑型配体被证明对于优异的化学和区域选择性至关重要。