1-Azido-5-chloro-2,4-dimethoxybenzene | 820232-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Azido-5-chloro-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 820232-71-1
• 化学式: C8H8ClN3O2
• 分子量: 213.62
• InChiKey: LQCMHCQMNRYZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Azido-5-chloro-2,4-dimethoxybenzene 、 4-氟苯甲酰乙酸甲酯 、 sodium ethanolate 在 乙醇 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以light brown solids were obtained (0.35 g, 50%)的产率得到1-(5-Chloro-2,4-dimethoxy-phenyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-membered ring compounds and their use

  摘要：

  在制备用于抑制HSP90活性的组合物时，使用化合物I式的化合物的复合物或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物，其中环A是具有5个环原子的芳香或非芳香碳环或杂环，例如1,2,3-三唑基或1,2,4-三唑基或四唑基环; R1 R2 R3如规范中所定义，是HSP90的抑制剂，因此可用于治疗癌症，病毒性疾病，炎症性疾病，如类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，1型糖尿病，红斑狼疮，银屑病和炎症性肠病; 囊性纤维化，与血管生成相关的疾病，如糖尿病性视网膜病变，血管瘤和子宫内膜异位症; 或用于保护正常细胞免受化疗引起的毒性; 或在未能进行凋亡是潜在因素的疾病中，或保护心脏和大脑中Hsp70水平升高导致的缺氧缺血损伤; 羊病/克雅病，亨廷顿病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07728016B2
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 5-氯-2,4-二甲氧基苯胺 、 sodium nitrite 、 叠氮化钠 在 ice-salt 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Azido-5-chloro-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 5-membered ring compounds and their use

  摘要：

  在制备用于抑制HSP90活性的组合物时，使用化合物I式的化合物的复合物或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物，其中环A是具有5个环原子的芳香或非芳香碳环或杂环，例如1,2,3-三唑基或1,2,4-三唑基或四唑基环; R1 R2 R3如规范中所定义，是HSP90的抑制剂，因此可用于治疗癌症，病毒性疾病，炎症性疾病，如类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，1型糖尿病，红斑狼疮，银屑病和炎症性肠病; 囊性纤维化，与血管生成相关的疾病，如糖尿病性视网膜病变，血管瘤和子宫内膜异位症; 或用于保护正常细胞免受化疗引起的毒性; 或在未能进行凋亡是潜在因素的疾病中，或保护心脏和大脑中Hsp70水平升高导致的缺氧缺血损伤; 羊病/克雅病，亨廷顿病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07728016B2

文献信息

• SUBSTITUTED 5-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Vernalis (Cambridge) Limited

  公开号：EP1638555A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7728016B2
  申请人：——

  公开号：US7728016B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] SUBSTITUTED 5-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES A NOYAUX A 5 ELEMENTS SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERNALIS CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2005000300A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compound of a compound of formula (I) or a salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof, in the preparation of a composition for inhibition of HSP90 activity: wherein ring A is an aromatic or non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring having 5 ring atoms, for example 1,2,3-triazolyl or a 1,2,4-triazolyl or a tetrazolyl ring; and R1 R2 R3 are as defined in the specification are inhibitors of HSP90 and therefore of use in the treatment of, for example, cancers, viral disease, inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, multiple sclerosis, Type I diabetes, lupus, psoriasis and inflammatory bowel disease; cystic fibrosis angiogenesis-related disease such as diabetic retinopathy, haemangiomas, and endometriosis; or for protection of normal cells against chemotherapy-induced toxicity; or diseases where failure to undergo apoptosis is an underlying factor; or protection from hypoxia-ischemic injury due to elevation of Hsp70 in the heart and brain; scrapie /CJD, Huntingdon's and Alzheimer's disease.
• Substituted 5-membered ring compounds and their use
  申请人：Cheung Ming Kwai

  公开号：US20060235058A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compound of a compound of formula (1) or a salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof, in the preparation of a composition for inhibition of HSP90 activity: wherein ring A is an aromatic or non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring having 5 ring atoms, for example 1,2,3-triazolyl or a 1,2,4-triazolyl or a tetrazolyl ring; and R 1 R 2 R 3 are as defined in the specification are inhibitors of HSP90 and therefore of use in the treatment of, for example, cancers, viral disease, inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, multiple sclerosis, Type I diabetes, lupus, psoriasis and inflammatory bowel disease; cystic fibrosis angiogenesis-related disease such as diabetic retinopathy, haemangiomas, and endometriosis; or for protection of normal cells against chemotherapy-induced toxicity; or diseases where failure to undergo apoptosis is an underlying factor, or protection from hypoxia-ischemic injury due to elevation of Hsp70 in the heart and brain; scrapie /CJD, Huntingdon's and Alzheimer's disease.

  化合物的化合物（1）或其盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物的复合物，用于制备抑制HSP90活性的组合物：其中环A是具有5个环原子的芳香或非芳香碳环或杂环，例如1,2,3-三唑基或1,2,4-三唑基或四唑基环；而R1R2R3如规范中所定义是HSP90抑制剂，因此可用于治疗例如癌症，病毒性疾病，炎症性疾病，如类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，1型糖尿病，狼疮，银屑病和炎症性肠病；囊性纤维化，与血管生成相关的疾病，如糖尿病性视网膜病变，血管瘤和子宫内膜异位症；或用于保护正常细胞免受化疗引起的毒性；或在未能进行凋亡是潜在因素的疾病中，或保护心脏和大脑中Hsp70升高引起的缺氧缺血损伤；病毒性脑炎，亨廷顿病和阿尔茨海默病。