bis(6-methylpyridin-2-yl)sulfane | 85060-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(6-methylpyridin-2-yl)sulfane
• 英文别名: 2-methyl-6-(6-methylpyridin-2-yl)sulfanylpyridine
• CAS: 85060-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: BLESXWFCEZKVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-methylpyridin-2-yl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 以47%的产率得到6,6′-sulfinylbis(2-methylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  二吡啶亚砜Cu（I​​）配合物的热致变色固态发射

  摘要：

  报道了利用亚砜桥连的二吡啶基配体的铜（I）配合物（Cu-DPSO和Cu-Me-DPSO）。Cu-DPSO表现出[Cu（disphosphine）（diimine）] +配合物的典型光物理性质，但是在diimine配体的6和6'-位具有额外的空间体积，从而形成了Cu-Me-DPSO配合物。光物理发生了很大的变化。本种分离的无定形粉末（一个-Cu-ME-DPSO），其发出黄色光; 加热到180°C，形成结晶粉末（c -Cu-Me-DPSO）显示出较大的红移（> 100 nm），并且显示橙色发光是由于配合物远离四面体几何形状而趋于扁平化。冷却至-196°C时，c -Cu-Me-DPSO显示可逆的热致变色固态发射，从室温下的橙色到低温下的黄色。使用固态可变温度激发和吸收数据，该现象归因于在激发态下关于铜原子的配位几何形状的变化。在低温下，准四面体几何结构是优选的，从而提供较高的能量发射，而在较高温

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.8b02821
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2,2'-thiodipyridine 生成 bis(6-methylpyridin-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  INOUE, SHORDOH, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1298-1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of Sulfur Oxidation State and Substituents on Sulfur-Bridged Luminescent Copper(I) Complexes Showing Thermally Activated Delayed Fluorescence
  作者：Christopher M. Brown、Chenfei Li、Veronica Carta、Wenbo Li、Zhen Xu、Pedro Henrique Fazza Stroppa、Ifor D. W. Samuel、Eli Zysman-Colman、Michael O. Wolf

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03500

  日期：2019.6.3

  Copper(I) complexes are seen as more sustainable alternatives to those containing metal ions such as iridium and platinum for emitting devices. Copper(I) complexes have the ability to radiatively decay via a thermally activated delayed fluorescence (TADF) pathway, leading to higher photoluminescent quantum yields. In this work we discuss six new heteroleptic Cu(I) complexes of the diphosphine–diimine

  铜（I）配合物被认为是用于发光器件的含铱和铂等金属离子的配合物的更可持续的替代品。铜（I）配合物具有通过热激活的延迟荧光（TADF）途径进行辐射衰变的能力，从而导致更高的光致发光量子产率。在这项工作中，我们讨论了二膦-二亚胺基序的六种新的杂配Cu（I）复合物。所用的二膦配体是（氧化-2，1-亚苯基）双（二苯基膦）（DPEPhos），二亚胺片段是硫桥连二吡啶基配体（DPS），其在吡啶基环的6,6'-位上官能化（R = H，Me，Ph），并且在桥连的硫原子（S，SO 2）上具有不同的氧化态。质子（Cu-DPS，Cu-DPSO 2）和被苯基（Cu-Ph-DPS，Cu-Ph-DPSO 2）取代的物质形成单金属络合物，而被甲基取代的化合物（Cu-Me-DPS，Cu-Me-DPSO 2）具有单金属络合物。导致双金属物种的空间体积的“洋蓟”程度。所有六个Cu（I）配合物均显示出固态发射，其光物理特性的特
• Ipso substitution in dipyridyl sulfide by the phenylthio radical
  作者：Shordoh Inoue

  DOI：10.1021/jo00208a029

  日期：1985.4
• WOLNICKA-RUTKOWSKA, Z.;TALIK, Z., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1982, N 191, 151-161
  作者：WOLNICKA-RUTKOWSKA, Z.、TALIK, Z.

  DOI：——

  日期：——