(1S,2R,3S,6S)-2-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane | 141042-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,6S)-2-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 141042-92-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: YDVXTMSEAPOFLZ-BURNTYAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,6S)-2-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1S,4S,5R,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amino delivery reactions for the synthesis of valienamine and analogues

  摘要：

  Iodocyclization and [3,3] sigmatropic rearrangement reactions of N-substituted carbonimidothioates are used to prepare valienamine (1), 7-nor-valienamine (8), and the valienamine-based pseudo-disaccharide 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91850-1
• 作为产物：
  描述：

  cis-6-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,6S)-2-Benzyloxy-3-benzyloxymethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amino delivery reactions for the synthesis of valienamine and analogues

  摘要：

  Iodocyclization and [3,3] sigmatropic rearrangement reactions of N-substituted carbonimidothioates are used to prepare valienamine (1), 7-nor-valienamine (8), and the valienamine-based pseudo-disaccharide 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91850-1