N,N'-(4-(trifluoromethyl)-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 27185-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-(trifluoromethyl)-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• CAS: 27185-56-4
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 484.52
• InChiKey: XVEVGJXJPVYQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-(trifluoromethyl)-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) 、 天然橡胶 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-(prop-1-en-2-yl)-1,4-ditosyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 、 2-(prop-1-en-2-yl)-1,4-ditosyl-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的共轭二烯的好氧分子间1,2-胺化反应：合成四氢喹喔啉的区域和化学选择性[4 + 2]环。

  摘要：

  使用简单的磺酰基保护的邻苯二胺作为氮源，开发了Pd（II）催化的共轭二烯的好氧分子间1,2胺化反应，用于区域和化学选择性制备各种功能化的四氢喹喔啉。该方法学提供了直接和有效的四氢喹喔啉合成方法。将O 2用作化学计量的氧化剂，并将反应条件应用于一系列邻苯基苯二胺和共轭二烯。描述了35个实施例，并且对于大多数产物获得了良好的产率和选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00919
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-(4-(trifluoromethyl)-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  用于合成四氢喹喔啉的二胺和 prop-2-ynyl 硫盐的正式 [4 + 2] 环化

  摘要：

  开发了二胺和 prop-2-ynyl 硫盐的正式 [4 + 2] 环化反应。该策略能够以优异的收率有效地获得四氢喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/d2ob01590k