6-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one | 108977-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-on；6-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 108977-87-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: JXCBVBWQDUWDSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮,2-氨基-,盐酸盐 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of 1H-Pyrazin-2-ones and 2-Aminopyrazines

  摘要：

  本文描述了1H-吡嗪-2-酮和2-氨基吡嗪的便捷合成方法。通过将Boc保护的氨基酸与α-氨基酮或氨基醇耦合并随后进行氧化反应，可以得到1H-吡嗪-2-酮。将其转化为相应的三氟甲基磺酸吡嗪并进行一级或二级胺的取代反应，则可得到2-氨基吡嗪。由于这些合成方法利用了易于获得的起始原料（例如氨基酸、氨基醇和胺），因此可以在少数高效步骤中获得各种所需的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830866

文献信息

• Displacements and Nuclear Substitutions on Hydroxypyrazines
  作者：George Karmas、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01597a057

  日期：1956.8