(1R,2R,6R)-2-(benzenesulfonyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane | 65825-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6R)-2-(benzenesulfonyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 65825-69-6；103616-48-4；103616-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: NYFJKKYDCVVJJB-IJLUTSLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cyclohex-2-enylsulfonyl)benzene 、 三氟过氧乙酸 生成 (1R,2R,6R)-2-(benzenesulfonyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  MCKITTRICK, B. A.;GANEM, B., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4895-4898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syn-stereoselective epoxidation of allylic ethers using CF3CO3H.
  作者：Brian A. McKittrick、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94979-7

  日期：1985.1

  Good -stereoselectivity is observed in the epoxidation of allylic silyl ethers with CF3CO3H, indicating a new type of hydrogen-bonded transition state.

  在CF 3 CO 3 H与烯丙基甲硅烷基醚的环氧化中观察到良好的立体选择性，这表明是新型的氢键合过渡态。