zinc;(15,25,34-tritert-butyl-2,11,20,29,38,39,40-heptaza-37-azanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),29,31(36),32,34-nonadecaen-6-ylidene)methanolate | 1089679-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc;(15,25,34-tritert-butyl-2,11,20,29,38,39,40-heptaza-37-azanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),29,31(36),32,34-nonadecaen-6-ylidene)methanolate
• CAS: 1089679-13-9
• 化学式: C₄₅H₄₀N₈OZn
• 分子量: 774.256
• InChiKey: POKVGNHIQFBWHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc;(15,25,34-tritert-butyl-2,11,20,29,38,39,40-heptaza-37-azanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),29,31(36),32,34-nonadecaen-6-ylidene)methanolate 、 meso-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]dipyrromethane 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PORPHYRIN/PHTHALOCYANINE DIMER AND TETRAMER DIRECTLY BONDED AT PI SYSTEM AND PROCESSES FOR PRODUCING THESE

  摘要：

  公开号：

  EP1690865B1
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到zinc;(15,25,34-tritert-butyl-2,11,20,29,38,39,40-heptaza-37-azanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),29,31(36),32,34-nonadecaen-6-ylidene)methanolate
  参考文献：
  名称：

  PORPHYRIN/PHTHALOCYANINE DIMER AND TETRAMER DIRECTLY BONDED AT PI SYSTEM AND PROCESSES FOR PRODUCING THESE

  摘要：

  公开号：

  EP1690865B1

文献信息

• PORPHYRIN/PHTHALOCYANINE DIMER AND TETRAMER DIRECTLY BONDED AT PI SYSTEM AND PROCESSES FOR PRODUCING THESE
  申请人：National University Corporation Nara Institute of Science and Technology

  公开号：EP1690865B1

  公开（公告）日：2012-09-05