N-(4-(tert-butyl)phenyl)-S-methyl-S-(4-methylphenyl)sulfoximine | 1374007-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)phenyl)-S-methyl-S-(4-methylphenyl)sulfoximine
• 英文别名: N-(4-(tert-butyl)phenyl)-S-methyl-S-(4-methylphenyl)-sulfoximine
• CAS: 1374007-20-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NOS
• 分子量: 301.453
• InChiKey: MAUFMDFSQNKHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双［4-(1,1-二甲基乙基)苯基］碘鎓与三氟甲磺酸的盐 、 S-甲基-S-(4-甲基苯基)亚磺酰亚胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到N-(4-(tert-butyl)phenyl)-S-methyl-S-(4-methylphenyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的二芳基碘鎓盐对亚砜亚胺的N-芳基化作用

  摘要：

  本文介绍了一种超声波加速NH-亚砜肟亚胺N-芳基化的方法，该方法涉及在室温下在聚乙二醇400和溴化铜（I）水溶液中使用二芳基碘鎓盐作为催化剂。该产品的重点是产品的高产量和简单的后处理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100808

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Sulfoximines with Aryl Sulfonates
  作者：Qingjing Yang、Pui Ying Choy、Qingyang Zhao、Man Pan Leung、Hoi Shan Chan、Chau Ming So、Wing-Tak Wong、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01599

  日期：2018.9.21

  Palladium-catalyzed C–N bond coupling reaction between NH-sulfoximines and aryl halides (e.g., −Br, −I, and −Cl and pseudohalides −OTf and −ONf) was successfully achieved. Nevertheless, aryl tosylates/mesylates left much to be achieved. In this report, a general N-arylation of sulfoximines with aryl sulfonates is described. Using Pd(OAc)2/MeO-CM-phos complex, the N-aryl sulfoximine products can be

  钯催化的C-N键偶联反应之间NH -sulfoximines和芳基卤化物（例如，-Br，-I，-Cl和拟和-OTf和-ONf）被成功地实现。然而，芳基甲苯磺酸酯/甲磺酸酯仍然有很多待实现。在该报告中，描述了亚砜基亚砜与芳基磺酸酯的一般N-芳基化。使用Pd（OAc）2 / MeO-CM-phos络合物，可以以良好至优异的产率（高达99％）获得具有良好的常见官能团相容性的N-芳基亚磺酰亚胺产品。除芳烃部分外，链烯基甲苯磺酸盐被证明是成功的偶联伴侣。