5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinatoaluminum(III) hydroxide | 90522-16-0

• 英文名称: 5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinatoaluminum(III) hydroxide
• 英文别名: [Al(TPP)(PhCOO)]；[Al(III)(TPP)benzoate]；[aluminium(III)tetraphenylporphyrin-benzoate]；AlPorPh
• CAS: 90522-16-0
• 化学式: C₅₁H₃₃AlN₄O₂
• 分子量: 760.83
• InChiKey: MOLJLIPYPCIMKG-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinatoaluminum(III) hydroxide 、 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在 N,N-双(3,4,5-三甲氧基苯基)苯胺 – 铝 (III) 卟啉 – 富勒烯反应中心模型中使用氟化卟啉减慢电荷复合

  摘要：

  在超分子反应中心模型中，电荷分离态的寿命取决于许多因素。然而，在最终电荷分离状态下，位于供体和受体之间的物种的氧化还原电位很少受到关注。在这里，我们报告了一系列基于自组装铝卟啉的三元组，它们提供了一个独特的机会来研究独立于其他因素的卟啉氧化还原电位的影响。三元组 BTMPA-ImAlPorFn-Ph-C60 (n = 0, 3, 5) 是通过将富勒烯 (C60) 和双 (3,4,5-三甲氧基苯基)苯胺 (BTMPA) 连接到铝 ( III) 卟啉。卟啉（AlPor、AlPorF3 或 AlPorF5）氧化还原电位通过取代苯基（Ph）、3,4,5-三氟苯基（PhF3）或 2,3,4,5,6-五氟苯基（PhF5）基团来调节职位。C60 和 BTMPA 单元分别通过共价键和配位键轴向结合到卟啉平面的相对面。所有三元组的激发导致顺序电子转移，产生相同的最终电荷分离态 BTMPA•+-ImAlP

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01574
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinato]aluminum(III) hydroxide 、 苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetra(phenyl)porphyrinatoaluminum(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-铝（III）卟啉-富勒烯超分子三联体中的光诱导电荷分离†

  摘要：

  在二茂铁-铝（III）卟啉-富勒烯超分子三重体（FcAlPorC 60）和二元组（AlPorC 60和FcAlPorPh）中研究了光诱导的电子转移。富勒烯单元（C 60）通过苯甲酸酯间隔基轴向键合至卟啉铝（III）上，二茂铁（Fc）通过酰胺键连接至卟啉内消旋位置的四个苯基之一戒指。配合物的吸收光谱和伏安法数据表明，Fc，AlPor和C 60实体的基态电子结构在二元组和三元组中没有受到明显干扰。时间分辨的光学和瞬态电子顺磁共振（EPR）数据显示AlPorC的光激发60 dyad可有效地使电子从卟啉的激发单重态转移到富勒烯，从而产生电荷分离态AlPor •+ -C 60 •-。荧光和瞬时EPR数据还表明，可能发生了一些从卟啉到富勒烯的能量转移。发现在室温下，在邻二氯苯中，通过瞬态吸收光谱法测得的自由基对AlPor •+ -C 60 •-的寿命为39 ns 。在200 K时，瞬态EPR实验对自由

  DOI：

  10.1021/jp911937d

文献信息

• Axially Assembled Photosynthetic Antenna-Reaction Center Mimics Composed of Boron Dipyrromethenes, Aluminum Porphyrin, and Fullerene Derivatives
  作者：Anthi Bagaki、Habtom B. Gobeze、Georgios Charalambidis、Asterios Charisiadis、Christina Stangel、Vasilis Nikolaou、Anastasios Stergiou、Nikos Tagmatarchis、Francis D’Souza、Athanassios G. Coutsolelos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01050

  日期：2017.9.5

  Sequential photoinduced energy transfer followed by electron transfer leading to the formation of charge separated states in a newly assembled series of supramolecular triads comprised of boron dipyrromethenes (BODIPY or BDP), aluminum porphyrin (AlTPP) and C60 is demonstrated. In the present strategy, the energy donor (BDP) and electron acceptor (C60) were axially positioned to the plane of AlTPP

  证明了依次进行光诱导的能量转移和电子转移，导致新组装的一系列超分子三单元组中形成了电荷分离态，该三分子由硼二吡咯烷酮（BODIPY或BDP），铝卟啉（AlTPP）和C 60组成。在本策略中，能量供体（BDP）和电子受体（C 60）通过中心金属轴向定位在AlTPP的平面上。使用光谱，电化学和计算方法完全建立了新合成化合物和自组装系统的结构完整性。能量从1 BDP *转移到AlTPP以及随后从1 AlTPP *转移电子以生成BDP-AlTPP的热力学可行性•+ -C 60 •–电荷分离态是从自由能计算得出的。从涉及稳态和时间分辨发射以及飞秒瞬态光谱技术的研究确定了从1 BDP *到AlTPP超快能量转移的发生。的BDP-AlTPP •+ -C 60 • -电荷分离状态持续了几纳秒之前返回到基态。
• Fluorinated aluminum(III) porphyrins: Synthesis, spectroscopy, electrochemistry and photochemistry
  作者：Niloofar Zarrabi、Noah Holzer、Brandon J. Bayard、Sairaman Seetharaman、Benjamin G. Boe、Francis D’Souza、Prashanth K. Poddutoori

  DOI：10.1142/s1088424621500267

  日期：2021.5

  A series of fluorinated free-base porphyrins (H2TPPFn, n = 0, 8, 12, 20, 24) and the corresponding aluminum(III) porphyrin (AlTPPFn-Ph, n = 0, 8, 12, 20, 24) derivatives have been synthesized and their spectroscopic, redox and optical properties were investigated. The absorption studies show that the spectral shapes of investigated porphyrins are sensitive to the degree of fluorination on the meso-phenyl

  一系列氟化游离碱卟啉（H 2 TPPFn,n= 0, 8, 12, 20, 24) 和相应的铝 (III) 卟啉 (AlTPPFn-Ph，n= 0, 8, 12, 20, 24) 已合成衍生物，并研究了它们的光谱、氧化还原和光学性质。吸收研究表明，所研究的卟啉的光谱形状对氟化程度很敏感。中观-苯基单元。类似地，荧光量子产率和单重态寿命取决于氟原子的数量，并随着氟原子数量的增加而降低。H 2 TPPFn和AlTPPFn-Ph (n= 8, 12, 20, 24) 衍生物分别与 H 2 TPP 和 AlTPP相比表现出较低的荧光强度。然而，AlTPPFn-Ph (n= 0, 8, 12, 20, 24) 衍生物与众所周知的 ZnTPP 相比产生相对强的荧光。正如预测的那样，通过增加氟原子，氧化还原电位向更正的一侧移动。AlTPPF 的路易斯酸度n-Ph通过使用路易斯碱的吸收和荧光滴定来量化ñ-
• Modulation of Energy Transfer into Sequential Electron Transfer upon Axial Coordination of Tetrathiafulvalene in an Aluminum(III) Porphyrin–Free-Base Porphyrin Dyad
  作者：Prashanth K. Poddutoori、Lucas P. Bregles、Gary N. Lim、Patricia Boland、Russ G. Kerr、Francis D’Souza

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01190

  日期：2015.9.8

  Axially assembled aluminum(III) porphyrin based dyads and triads have been constructed to investigate the factors that govern the energy and electron transfer processes in a perpendicular direction to the porphyrin plane. In the aluminum(III) porphyrin–free-base porphyrin (AlPor-Ph-H2Por) dyad, the AlPor occupies the basal plane, while the free-base porphyrin (H2Por) with electron withdrawing groups

  已构建了轴向组装的铝（III）卟啉二元组和三元组，以研究在垂直于卟啉平面的方向上控制能量和电子转移过程的因素。在铝（III）卟啉-游离碱卟啉（AlPor-Ph-H 2 Por）二聚体中，AlPor占据基面，而带有吸电子基团的游离碱卟啉（H 2 Por）则位于轴向通过苯甲酸酯间隔基。NMR，UV可见吸收和稳态荧光研究证实，在非配位溶剂中，吡啶与四硫富瓦烯（TTF）衍生物（TTF-py或TTF-Ph-py）配位的配位配体可实现垂直排列的超分子自组装三联体（TTF-py→AlPor-Ph-H 2Por和TTF-Ph-py→AlPor-Ph-H 2 Por）。时间分辨研究表明，二元组和三元组中的AlPor经历了光诱导的能量和/或电子转移过程。有趣的是，可以通过改变溶剂极性或通过使用TTF分子刺激新的竞争过程来调节AlPor的能量和给电子/接受电子的性质。在中等极性溶剂（二氯甲烷和邻二氯苯）中，Al
• Aluminium(iii) porphyrins as supramolecular building blocks
  作者：Gregory J. E. Davidson、Lok H. Tong、Paul R. Raithby、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/b605435h

  日期：——

  Aluminium(III) porphyrin–carboxylate complexes, including a porphyrin pentamer, have been characterised by NMR spectroscopy, MALDI spectrometry and single crystal X-ray diffraction; these complexes can also be coordinated by a sixth, nitrogenous, ligand to the aluminium(III) centre.

  卟啉-羧酸铝（III）络合物（包括卟啉五聚体）已通过核磁共振光谱、MALDI 光谱和单晶 X 射线衍射进行了表征；这些络合物还可以通过第六个含氮配体与铝（III）中心配位。