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benzyl[(3S,7S)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate | 762289-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl[(3S,7S)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate
英文别名
benzyl [(3S,7S)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate;benzyl N-[(2S,6S)-1-methyl-7-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-2H-azepin-6-yl]carbamate
benzyl[(3S,7S)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate化学式
CAS
762289-21-4
化学式
C21H22N2O3
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
SEJKNLGDJOVZQT-OALUTQOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl[(3S,7S)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate氢氧化钯 乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III二氯甲烷 、 oil 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give a 90% yield of the desired product的产率得到(3S,7S)-3-amino-1-methyl-7-phenylazepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel lactams and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的新型化合物,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20060183732A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl((1S)-1-{[methyl(1-phenylprop-2-en-1-yl)amino]carbonyl}but-3-en-1-yl)carbamateGrubbs catalyst first generation 氮气 、 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the title compound (2c) (811 mg) and benzyl [(3S,7R)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate (2d) (590 mg) (combined yield of 89%)的产率得到benzyl[(3S,7S)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Novel lactams and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的新型化合物,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20060183732A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004080983A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    This invention relates to novel compounds having formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. The present invention relates to the treatment of neurological disorders related to amyloid ß - protein production such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,其药物组合物以及它们的使用方法。这些新化合物抑制分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止神经沉积物的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病。
  • Novel lactams and uses thereof
    申请人:Herzog John Keith
    公开号:US20060183732A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    This invention relates to novel compounds having formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. The present invention relates to the treatment of neurological disorders related to amyloid β-protein production such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有式(I)的新型化合物,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新型化合物抑制分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止神经沉积物的淀粉样蛋白的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病。
  • US7342007B2
    申请人:——
    公开号:US7342007B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • Lactams and uses thereof
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07342007B2
    公开(公告)日:2008-03-11
    This invention relates to novel compounds having formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. The present invention relates to the treatment of neurological disorders related to amyloid β-protein production such as Alzheimer's disease
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,其制药组合物及其使用方法。这些新化合物抑制分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积物的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗,如阿尔茨海默病。
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