(6'-chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-methyl-amine | 825644-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6'-chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-methyl-amine
• 英文别名: 6'-Chloro-N,2-dimethyl-[3,4'-bipyridin]-3'-amine；6-chloro-N-methyl-4-(2-methylpyridin-3-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 825644-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: ABXNSGPHLHFWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6'-chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-methyl-amine 、 正丁基锂 、 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the compound 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-(6′-chloro-2-methyl-[3,4′]bipyridinyl-3′-yl)-N-methyl-isobutyramide of formula II-2的产率得到2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-(6'-chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Bi-pyridinyl derivatives as NK-1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式中化合物，其中R1和R1'各自独立地表示氢或甲基，X为—C(O)N(CH3)—或—N(CH3)C(O)—，以及其药学上可接受的酸盐，用于治疗多种炎症性疾病、偏头痛、类风湿关节炎、哮喘、炎症性肠病、催吐反射、帕金森病、焦虑、抑郁、精神病、晕动病、诱导呕吐、疼痛、头痛、偏头痛、阿尔茨海默病、多发性硬化症、防止吗啡戒断综合征、心血管变化、水肿（例如因热损伤引起的水肿）、慢性炎症性疾病（如类风湿关节炎、哮喘/支气管高反应性和其他呼吸系统疾病，包括过敏性鼻炎）、肠道炎症性疾病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）、眼部损伤和眼部炎症性疾病、创伤性脑损伤、晕动病、恶心呕吐和心理免疫学和心理身体障碍。

  公开号：

  US07176205B2
• 作为产物：
  描述：

  (6'-chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到(6'-chloro-2-methyl-[3,4']bipyridinyl-3'-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bi-pyridinyl derivatives as NK-1 antagonists

  摘要：

  本发明涉及下列式中的化合物，其中R1和R1'各自独立地为氢或甲基，X为—C(O)N(CH3)—或—N(CH3)C(O)—，以及其药用可接受的酸盐，用于治疗众多炎症疾病、偏头痛、类风湿关节炎、哮喘、炎症性肠病、呕吐反射调节、帕金森病、焦虑、抑郁症、精神病、晕动病、诱发呕吐、疼痛、头痛、偏头痛、阿尔茨海默病、多发性硬化症、对吗啡戒断的减轻、心血管变化、水肿，如热伤害引起的水肿，慢性炎症性疾病，如类风湿关节炎、哮喘/支气管高反应性和其他包括过敏性鼻炎在内的呼吸道疾病、肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、眼部损伤和眼部炎症性疾病、创伤性脑损伤、晕动病、呕吐和心理免疫学以及心理身体疾病。

  公开号：

  US20060189626A1

文献信息

• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20050090533A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，包括给予式中所述的取代基如本文所述的化合物或其药物活性酸盐。特别地，本发明提供了通过双重抑制NK1和NK3受体治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了具有式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1643998A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1856052A2

  公开（公告）日：2007-11-21