[Zn(Me)(bpzte)] | 1377154-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [Zn(Me)(bpzte)]
• 英文别名: [Zn(Me)(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-para-tolylethoxide)]
• CAS: 1377154-37-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄OZn
• 分子量: 403.843
• InChiKey: YHQKYMFGZCIEKK-JPKZNVRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 [Zn(Me)(bpzte)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于环状酯开环聚合的手性NNO-蝎型锌引发剂的合成及动力学行为

  摘要：

  手性醇-蝎式化合物 bpzbeH [bpzbeH = 1,1-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁醇]或 bpzteH [bpzteH = 2,2-双( 3,5-二甲基吡唑-1-基)-1-对甲苯基乙醇]与 [ZnR2] (R = Me, Et, CH2SiMe3) 以 1:2 的摩尔比得到双核手性烷基锌 [Zn(R)(κ2 -NNµ-O)Zn(R)2] (1–4) [κ2-NNµ-O = bpzbe, R = Me (1), Et (2), CH2SiMe3 (3); bpzte，R = Et (4)]。随后与 ArEH（1 当量；E = O，S；Ar = 2,6-C6H3Me2）的醇解或硫醇解反应产生手性双核混合烷基-烯丙基氧化物/硫代芳基氧化物 [(ZnR)2(κN:κN-µ- O)(µ-EAr)] (5–12) [κN:κN-µ-O = bpzbe, E = O,

  DOI：

  10.1002/ejic.201501347
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1-p-tolylethanol 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到[Zn(Me)(bpzte)]
  参考文献：
  名称：

  手性N，N，O蝎形锌烷基醇作为丙交酯活性ROP的有效和立体选择引发剂

  摘要：

  手性和对映体纯的基于双（吡唑-1-基）甲烷的NNO供体蝎形配体，呈醇化合物形式（bpzbeH）[bpzbe = 1,1-双（3,5-二甲基吡唑-1-基） -3,3-二甲基-2-丁氧基]，（bpzteH）[bpzte = 2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1-对甲苯甲酸]和（R，R）-bpzmmH {（R，R）-bpzmm =（1 R）-1-[（1 R）-6,6-二甲基双环[3.1.1] -2-庚-2-基] -2,2-双（3， 5-二甲基吡唑-1-基乙氧基}已被用于获得新的NNO-蝎子酸烷基锌络合物。bpzbeH，bpzteH（外消旋混合物）或（R，R）-bpzmmH（对映体）与[ZnMe 2]在一个1：在甲苯中，得到单核细胞和单烷基锌络合物[锌（Me）的摩尔比为2:1（κ 3 -NNO）]（1 - 3），分别。但是，当使用[ZnEt 2 ]，[Zn t Bu 2 ]或[Zn（CH 2

  DOI：

  10.1021/om300146n