5-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-5-hydroxy-4-methyl-pentanon-(3) | 61235-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-5-hydroxy-4-methyl-pentanon-(3)
• 英文别名: methyl 4-(1-hydroxy-2-methyl-3-oxopentyl)benzoate
• CAS: 61235-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: BFKKTIRVVDJWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsilyloxy-2-pentene 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-Methoxycarbonyl-phenyl)-5-hydroxy-4-methyl-pentanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  新的交叉羟醛反应。四氯化钛促进甲硅烷醇醚与含有官能团的羰基化合物的反应

  摘要：

  发现在四氯化钛的存在下，甲硅烷基烯醇醚选择性地与含有另一个官能团的各种羰基化合物的醛或酮官能团反应，以良好的产率得到相应的交叉羟醛。本发明的交叉羟醛反应成功地应用于合成姜黄酮，姜黄油的挥发性成分之一。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2284

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric<i>syn</i>-Aldol Reactions of Aldehydes with Long-Chain Aliphatic Ketones on Water and with Dihydroxyacetone in Organic Solvents
  作者：Ming-Kui Zhu、Xiao-Ying Xu、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/adsc.200800105

  日期：2008.6.9

  syn-aldol reaction of aliphatic ketones with aromatic aldehydes catalyzed by a primary amino acid-based organocatalyst afforded the syn-aldol adducts in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to > 20/1 dr, >99% ee), and a highly enantioselective syn-aldol reaction of dihydroxyacetone with a variety of aldehydes in THF proceeded with 14/1 to >20/1 dr and 92 to >99% ee. Water not

  脂族酮与伯醛基有机催化剂催化的脂肪醛酮与芳族醛的水上，不对称和直接的顺式-羟醛反应，可高收率地得到顺式-羟醛加合物，具有优异的非对映体和对映体选择性（最高> 20/1 dr，> 99％ee）和二羟基丙酮与多种醛在THF中的高度对映选择性顺丁烯醛反应以14/1至> 20/1 dr和92至> 99％ee进行。水不仅加速了反应，而且增强了对映选择性。这种积极的水效应可能是由于表面水分子在疏水界面处的侧基羟基与有机催化剂的酰胺氧之间形成的氢键而产生的，这增加了酰胺NH的酸度，从而增强了与水合形成的相关氢键。醛。
• Highly Selective MOF-Based Turn-Off Luminescence Detection of Hg²⁺ Ions in an Aqueous Medium and Its Dual Functional Catalytic Activity toward Aldol Condensation and β-Enamination Reactions
  作者：Krishna Manna、S. Natarajan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03679

  日期：2023.1.9

  A new organic ligand, 5-(carboxyformamido)isophthalic acid (5-CFIA), was prepared and employed for the synthesis of two compounds [M3(C10H4O7N1)2(8H2O)]·H2O (M = Cd, Mn). The compounds have three-dimensionally extended structures. Both the compounds were found to be luminescent at room temperature. The luminescence nature was exploited for the detection of Hg2+ ions in an aqueous medium with good selectivity

  制备了一种新的有机配体 5-(羧基甲酰胺基)间苯二甲酸 (5-CFIA) 并用于合成两种化合物 [M 3 (C 10 H 4 O 7 N 1 ) 2 (8H 2 O)]·H 2 O（M=Cd、Mn）。这些化合物具有三维扩展结构。发现这两种化合物在室温下都是发光的。利用发光性质来检测水性介质中的 Hg 2+离子，具有良好的选择性。Hg 2+之间的相互作用离子和化合物淬灭发光强度并充当关闭传感器。这两种化合物都显示出较低的 Hg 2+离子检测限，并且在 WHO 规定的范围内。Hg 2+之间的相互作用离子和化合物涉及-NH基团，使用拉曼和红外光谱技术对其进行了探测。这些研究为这种关闭发光行为的机制提供了重要的指示。探索了这些化合物用于碱催化的羟醛缩合和路易斯酸促进的 β-烯胺酯形成反应。羟醛缩合反应使用-NH 官能团作为碱基。研究表明，吸电子基团产生的产物产率更高。β-烯胺酯反应使用路易斯酸中心