tert-butyl ((1R,2S)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((o-tolylamino)oxy)propyl)carbamate | 1421074-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2S)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((o-tolylamino)oxy)propyl)carbamate
• CAS: 1421074-38-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 402.491
• InChiKey: HWNGBNGXMLSLJQ-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde N-boc imine 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 、 苯甲醛 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl ((1R,2S)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-((o-tolylamino)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide

  摘要：

  开发了一种包含醛的单锅交叉双Mannich反应，通过使用轴向手性的氨基磺酰胺催化剂(S)-1，获得了作为单一立体异构体的高密度功能化1,3-二胺。此外，利用该催化剂还实现了一锅法的Mannich反应和氨基氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc38370e