(S)-3-(2,6-dimethylbenzyl)-4-methylpent-4-enal | 1138337-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2,6-dimethylbenzyl)-4-methylpent-4-enal
• 英文别名: (3S)-3-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-4-methylpent-4-enal
• CAS: 1138337-80-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: HJAQVLMHPGDPBK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-3-(2-triethylsilyloxypent-4-yn-2-yl)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enyloxy(tert-butyl)dimethylsilane 在 一氧化碳 、 异丙醇 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(S)-3-(2,6-dimethylbenzyl)-4-methylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  金催化的3-甲硅烷氧基-1,5-烯炔的反应性：用于合成复杂结构及其局限性的合成工具

  摘要：

  在空间上需要的醇存在下，金催化的3-甲硅烷氧基-1，5-烯炔的反应可得到4-酰基环戊烯。通过6-级联过程最有可能进行内切-挖carbocyclization和随后的频哪醇型重排。还描述了定义环化-迁移策略的范围和局限性的研究。另一个级联反应通过前所未有的环化-片段化途径产生高度取代的芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.103