N,N-bis(1-phenylethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine | 865714-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(1-phenylethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine
• CAS: 865714-06-3；1108142-41-1
• 化学式: C₂₈H₂₆NO₂P
• 分子量: 439.494
• InChiKey: JISGHECLGYELKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(1-phenylethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [3-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethyl]-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for making Boc-protected 3-aminohydantoins/thiohydantoins and 3-aminodihydrouracils/dihydrothiouracils

  摘要：

  本发明提供了一种高效组装Boc保护的3-氨基咪唑啉/硫咪唑啉和3-氨基二氢尿嘧啶/二硫二氢尿嘧啶的过程，通过一锅溶液相或固相合成从易得的起始材料开始。

  公开号：

  US06784293B1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯乙酸 、 4-Fluoro-7-iodo-1-benzofuran 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N,N-bis(1-phenylethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION
  [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2004063146A1
• 作为试剂：
  描述：

  cinnamyl carbonate 、 苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 N,N-bis(1-phenylethyl)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-amine 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-(1-phenylallyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSELECTIVE AMINATION AND ETHERIFICATION
  [FR] AMINATION ET ETHERIFICATION ENANTIOSELECTIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2004024684A3

文献信息

• Weak η²-Olefin Bonding in Palladium and Platinum Allyl Cationic Complexes Containing Chiral Monodentate Ligands with α-Phenyl Methyl Amine Side Chains
  作者：Serena Filipuzzi、Paul S. Pregosin、Maria José Calhorda、Paulo J. Costa

  DOI：10.1021/om8000636

  日期：2008.7.1

  Detailed NMR studies on a series of Pd and Pt allyl complexes containing phosphoramidite ligands with NCH(CH3)Ph side chains are reported. When a coordination position becomes available, e.g., via abstraction of a chloride ligand, one double bond of the phenyl group of the side chain complexes to the metal, affording an η2-olefin structure. These allyl complexes exhibit a number of dynamic processes, and

  据报道，对一系列含亚磷酰胺配体和NCH（CH 3）Ph侧链的Pd和Pt烯丙基配合物进行了详细的NMR研究。当协调位置变得可用时，例如，通过氯化物配体的抽象，苯基侧链复合到金属的，得到的η的一个双键2烯烃结构。这些烯丙基配合物表现出许多动态过程，并且已通过结合2D NOESY方法的低温NMR研究加以阐明。DFT计算确认胺侧链的协调对金属几乎不变形的能力，导致了弱η 2 -arene -钯合相互作用（〜13千卡摩尔-1）。后者的结果得到NMR研究的支持。
• Enantioselective Phosphoramidite Compounds and Catalysts
  申请人：Hartwig F. John

  公开号：US20070259774A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to phosphoramidite compounds and catalyst complexes which can be used to provide enantioselective reactions including hydroamination reactions, etherification reactions and conjugate addition reactions and allylic substitution reactions, among others. In a first aspect, the present invention is directed to phosphoramidite and related compounds according to general structure (I), where Z is absent or is a group containing O, N or S, preferably O; R 1 and R 2 are independently an optionally substituted C 1-12 alkyl group, an optionally substituted (CH 2 ) n -aromatic group or (CH 2 ) n -heteroaromatic group, or are linked together to form an optionally substituted aliphatic or (CH 2 ) n -aromatic dianion of a diol, diamine, dithiol, aminoalcohol, aminohiolate or a alcoholthiol group; R 3′ and R 3 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 12 alkyl group or an optionally substituted (CH 2 ) n -aromatic group with the proviso that R 3′ and R 3 are not both H, or together R 3′ and R 3 form an optionally substituted C 5 -C 15 saturated or unsaturated carbocyclic ring; R 4 is H, an optionally substituted C 1 -C 12 alkyl group or an optionally substituted (CH 2 ) n -aromatic group; R 5 is absent, H, an optionally substituted C 1 -C 12 alkyl group or an optionally substituted (CH 2 ) n -aromatic or (CH 2 ) n -heteroaromatic group; R a and R a′ are each independently H or a C 1 -C 3 alkyl group, or R a and R a′ together with the carbon to which they are attached form a optionally substituted C 5 -C 15 saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, or an aromatic or heteroaromatic ring; R 6 and R 7 are each independently H, an optionally substituted C 1 -C 12 alkyl group or an optionally substituted (CH 2 ) n -aromatic group, with the proviso that R 5 , R 6 and R 7 cannot simultaneously be H, and when R a and R a′ , together with the carbon to which they are attached, form a carbocyclic ring, heterocyclic ring or an aromatic or heteroaromatic ring, R 5 is absent or is preferably H; R 6 and R 7 are preferably H or CH 3 ; and each n is independently 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and wherein at least one of the carbon atoms attached to the nitrogen of the phosphoramidite group is a chiral center.

  本发明涉及磷酰胺类化合物和催化剂复合物，可用于提供对映选择性反应，包括羟胺化反应、醚化反应和共轭加成反应以及联烯取代反应等。在第一个方面，本发明涉及磷酰胺和相关化合物，其一般结构如下（I），其中Z不存在或是包含O、N或S的基团，优选为O；R1和R2分别为可选取代的C1-12烷基、可选取代的（CH2）n-芳基或（CH2）n-杂芳基，或相互连接形成可选取代的脂肪族或（CH2）n-芳香基的二阴离子的二元醇、二胺、二硫醇、氨基醇、氨基硫醇或醇硫基基团；R3'和R3各自独立地为H、可选取代的C1-C12烷基或可选取代的（CH2）n-芳基，但须满足R3'和R3不能同时为H，或者R3'和R3共同形成可选取代的C5-C15饱和或不饱和的碳环；R4为H、可选取代的C1-C12烷基或可选取代的（CH2）n-芳基；R5不存在、为H、可选取代的C1-C12烷基或可选取代的（CH2）n-芳基或（CH2）n-杂芳基；Ra和Ra'各自独立地为H或C1-C3烷基，或者Ra和Ra'与它们附着的碳共同形成可选取代的C5-C15饱和或不饱和的碳环或杂环，或芳香或杂芳环；R6和R7各自独立地为H、可选取代的C1-C12烷基或可选取代的（CH2）n-芳基，但须满足R5、R6和R7不能同时为H，且当Ra和Ra'与它们附着的碳共同形成碳环、杂环或芳香或杂芳环时，R5不存在或优选为H；R6和R7优选为H或CH3；每个n独立地为0、1、2、3、4、5或6，其中至少有一个连接到磷酰胺基团氮上的碳原子是手性中心。
• US7732365B2
  申请人：——

  公开号：US7732365B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES HAVING ANTI-INFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE PRESENTANT UNE ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ITALFARMACO SPA

  公开号：WO2004063146A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of formula (I) are described: The compounds (I) inhibit TNFα production and may therefore be useful in the treatment of inflammation, of auto-immune diseases, and of pathological conditions which involve excessive production of that cytokine. The compounds (I) are also inhibitors of the histone deacetylase enzyme and may therefore be useful in tumorous diseases, alone or in association with other anti-tumour active ingredients.

  化合物的化学式（I）如下所述：这些化合物（I）抑制TNFα的产生，因此可能在治疗炎症、自身免疫疾病以及涉及过度产生该细胞因子的病理条件方面有用。这些化合物（I）也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可能在肿瘤性疾病中有用，单独使用或与其他抗肿瘤活性成分联合使用。
• Process for making Boc-protected 3-aminohydantoins/thiohydantoins and 3-aminodihydrouracils/dihydrothiouracils
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06784293B1

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention provides a process for the efficient assembly of Boc-protected 3-aminohydantoins/thiohydantoins and 3-aminodihydrouracils/dihydrothiouracils via a one-pot solution phase or solid phase synthesis from readily available starting materials.

  本发明提供了一种高效组装Boc保护的3-氨基咪唑啉/硫咪唑啉和3-氨基二氢尿嘧啶/二硫二氢尿嘧啶的过程，通过一锅溶液相或固相合成从易得的起始材料开始。