(3-Hydroxyimino-propyl)-carbamic acid benzyl ester | 229308-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Hydroxyimino-propyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 229308-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: BUVNHUODWHENGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Hydroxyimino-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 benzyl N-(3-chloro-3-hydroxyiminopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A second-generation cycloaddition approach to 3-acyl-4-hydroxypyridin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00655-3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-3-氨基丙醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到(3-Hydroxyimino-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A second-generation cycloaddition approach to 3-acyl-4-hydroxypyridin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00655-3

文献信息

• A novel class of potent γ-aminobutyric acid aminotransferase inhibitor, 3-(hydroxyamino)propylamine and analogues
  作者：Shinji Fushiya、Toshiyuki Kanazawa、Shigeo Nozoe

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00143-0

  日期：1997.11

  Hydroxyamino analogues of gamma-aminobutyric acid (GABA) were synthesized and evaluated for inhibitory activity toward gamma-aminobutyric acid aminotransferase (GABA-T). The title compound, 3-(hydroxyamino)propylamine (HPA), showed a potent inhibitory activity. The inhibition is competitive with respect to GABA and the K-i value of GABA-T for HPA is 0.4 mmol. The activity of inhibition is comparable to those of aminoxyacetic acid and valproic acid. 3-(Hydroxyaminomethyl)piperidine (3HMP), a cyclic analogue of HPA, also showed a potent inhibitory activity, whereas 3-(methoxyamino)propylamine (OMe-HPA), 3-(N-hydroxy-N-methylamino)propylamine (NMe-HPA) and 4-(hydroxyamino)piperidine (4HP) showed weak activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.