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| 1210388-89-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1210388-89-8
化学式
C20H14N2O5
mdl
——
分子量
362.342
InChiKey
QAMBKXGLZCAGPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    89.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A novel fluoride selective optical chemosensor based on internal charge transfer signaling
    摘要:
    A new internal charge transfer probe, NAPH-1, synthesized by incorporating photoemitive naphthalimide core with an acidic imidazolium ring, offers highly selective colorimetric and ratiometric 'off-on' signaling for targeting F-, while Cl-, Br-, I-, HSO4-, SCN-, AcO-, and NO3- do not appreciably perturb the photophysical properties of the probe even at relatively higher concentrations than the F-. Deprotonation of the imidazolium ring, supported by the H-1 NMR and theoritical studies, seems to cause the spectral modulations. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.050
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基-1,8-萘醛酸酐4-甲氧基苄胺溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A novel fluoride selective optical chemosensor based on internal charge transfer signaling
    摘要:
    A new internal charge transfer probe, NAPH-1, synthesized by incorporating photoemitive naphthalimide core with an acidic imidazolium ring, offers highly selective colorimetric and ratiometric 'off-on' signaling for targeting F-, while Cl-, Br-, I-, HSO4-, SCN-, AcO-, and NO3- do not appreciably perturb the photophysical properties of the probe even at relatively higher concentrations than the F-. Deprotonation of the imidazolium ring, supported by the H-1 NMR and theoritical studies, seems to cause the spectral modulations. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.050
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