3-chloro-4-oxo-5-phenylmethoxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyridine-2-carboxamide | 1338729-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-oxo-5-phenylmethoxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1338729-35-3
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 375.855
• InChiKey: HTHYBOITFLWUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-oxo-5-phenylmethoxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyridine-2-carboxamide 在 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 sodium;(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxylatopropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-3-[[1-[2-[(3-chloro-5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]ethyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PSEUDO-CATECHOL GROUP

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中X为—N═、—CH═或类似基团；W为—CH2—或类似基团；U为—S—或类似基团；R1和R2各自独立地为氢、卤素、选择性取代的低碳基或类似基团；Q为单键或类似键；R3为氢或类似基团；环A为一个6元芳香杂环基团，具有1-3个氮原子；每个R4独立地为氢、卤素或类似基团；m为0到2的整数；G为—C(═O)—或类似基团；D为单键、—NH—或类似基团；E为一个环状季铵基团，或者是在7侧链上的氨基处的酯、保护化合物、药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130079319A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-chloro-2-(hydroxymethyl)pyridin-4(1H)-one 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-4-oxo-5-phenylmethoxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PSEUDO-CATECHOL GROUP

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中X为—N═、—CH═或类似基团；W为—CH2—或类似基团；U为—S—或类似基团；R1和R2各自独立地为氢、卤素、选择性取代的低碳基或类似基团；Q为单键或类似键；R3为氢或类似基团；环A为一个6元芳香杂环基团，具有1-3个氮原子；每个R4独立地为氢、卤素或类似基团；m为0到2的整数；G为—C(═O)—或类似基团；D为单键、—NH—或类似基团；E为一个环状季铵基团，或者是在7侧链上的氨基处的酯、保护化合物、药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20130079319A1