(S,E)-ethyl-7-(benzyloxy)-8-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enoate | 1184586-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-ethyl-7-(benzyloxy)-8-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enoate
• CAS: 1184586-07-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₆
• 分子量: 496.644
• InChiKey: LPCKOLWJFDUBSD-POSSXMOISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-ethyl-7-(benzyloxy)-8-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S,E)-7-(benzyloxy)-8-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第一部分：3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核结构的收敛和线性立体选择性合成

  摘要：

  通过分子内缩酮形成策略，分别通过聚合合成和线性合成方法，合成了天然产物环硫酸亚铁三醇，天然HIV-1整合酶抑制剂的核心结构。两种方法都依赖于无尖锐的不对称二羟基化作用以在1和7位引入手性中心，后者也利用Sharpless不对称环氧化将手性中心安装在3,5,7-三取代-6,8的3位上。 -二氧杂双环[3.2.1]辛烷。既定的方法学将有助于进一步的全合成和结构衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.102
• 作为产物：
  描述：

  、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,E)-ethyl-7-(benzyloxy)-8-(2-(3-(benzyloxy)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)oct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第一部分：3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核结构的收敛和线性立体选择性合成

  摘要：

  通过分子内缩酮形成策略，分别通过聚合合成和线性合成方法，合成了天然产物环硫酸亚铁三醇，天然HIV-1整合酶抑制剂的核心结构。两种方法都依赖于无尖锐的不对称二羟基化作用以在1和7位引入手性中心，后者也利用Sharpless不对称环氧化将手性中心安装在3,5,7-三取代-6,8的3位上。 -二氧杂双环[3.2.1]辛烷。既定的方法学将有助于进一步的全合成和结构衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.102