[1-(4-chloro-benzyl)-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 406952-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-chloro-benzyl)-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(4-chlorophenyl)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 406952-64-5
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO₇
• 分子量: 439.893
• InChiKey: HTMKLHKSZDSFSY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-chloro-benzyl)-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [1-(4-chloro-benzyl)-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  公开了MC-4和/或MC-3受体配体，该配体具有按照式（I）的结构：其中R2、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、R8、R8'、R9、R9'、R10、Ar、Z1、Z2、Z3、X、B、D、p、q、r和s如说明书和索赔中所述，以及其光学异构体、二对映异构体或对映体；药用盐、水合物和生物水解酯、酰胺或亚酰胺。还公开了包括式（I）配体的药物组合物，以及治疗由MC-4/MC-3受体介导的疾病的方法，如说明书的详细描述部分所述。

  公开号：

  US20060128613A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 (S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [1-(4-chloro-benzyl)-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  公开了MC-4和/或MC-3受体配体，该配体具有按照式（I）的结构：其中R2、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、R8、R8'、R9、R9'、R10、Ar、Z1、Z2、Z3、X、B、D、p、q、r和s如说明书和索赔中所述，以及其光学异构体、二对映异构体或对映体；药用盐、水合物和生物水解酯、酰胺或亚酰胺。还公开了包括式（I）配体的药物组合物，以及治疗由MC-4/MC-3受体介导的疾病的方法，如说明书的详细描述部分所述。

  公开号：

  US20060128613A1