Diphenylmethansulfonamid | 139369-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylmethansulfonamid
• 英文别名: diphenyl-methanesulfonic acid amide；Diphenyl-methansulfonsaeure-amid；Diphenylmethanesulfonamide
• CAS: 139369-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: DPYKEYXMUFFQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 在 乙醚 、 二氧化硫 、 氨 作用下， 生成 Diphenylmethansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Kloosterziel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1231,1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONSTRAINED BENZHYDRYL SULFONAMIDES AS ANTICANCER AND NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] BENZHYDRYL SULFONAMIDES CONTRAINTS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET NEUROPROTECTEURS
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044575A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  本文揭示了一种杂环限制三环化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下属：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，并因此表现出抗增殖效果。它们在治疗多种疾病中非常有用，包括癌症治疗中的治疗，或与其他药物结合使用以恢复对化疗的敏感性，其中产生了抗药性。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANEMIA<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLOPYRIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANEMIE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993025205A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of anemia in a human being or an animal which comprises, as an active ingredient, a pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein R1 is lower alkyl, etc, R2 is a group of formula (II) (wherein R4 is protected amino, etc, and R5 is hydrogen, etc); etc, and R3 is hydrogen, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, etc.(FR) Composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou au traitement de l'anémie chez l'être humain ou chez l'animal. Cette composition comprend comme ingrédient actif un composé de pyrazolopyridine de la formule (I), dans laquelle R1 est un alkyle inférieur, etc.; R2 est un groupe de la formule (II), dans laquelle R4 est un amino protégé, etc. et R5 est l'hydrogène, etc.; etc. et R3 est l'hydrogène, etc.; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, mélangé à un excipient pharmaceutiquement acceptable, etc.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物的贫血，其作为活性成分包含式（I）的吡唑啉并吡啶化合物，其中R1是低碳基等，R2是式（II）的基团（其中R4是保护氨基等，R5是氢等）等，R3是氢等，或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂等混合物。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0467248A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  A pyrazolopyridine compound of the following formula: wherein R1 is aryl, and R2 is amino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl; carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; protected carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl having hydroxy and aryloxy; protected amino(lower)alkyl; cyano(lower)alkyl; cyano(higher)alkyl; lower alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); higher alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); ar-(lower)alkyl; lower alkenyl; or heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  下式的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是芳基，和 R2是氨基（低级）烷基；低级烷基氨基（低级）烷基；羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；受保护的羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；具有羟基和芳氧基的低级烷基氨基（低级）烷基；受保护的氨基（低级）烷基；氰基（低级）烷基；氰基（高级）烷基；具有杂环基的低级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；具有杂环基的高级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；芳基（低级）烷基；低级烯基；或可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和药物组合物，其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂的混合物。
• NOVEL USE OF PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0823254A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of dialysis-induced hypotension and/or hypotension after dialysis which comprises, as an active ingredient, a pyrazolopyridine compound of the following formula : wherein R1 islower alkyl, etc, R2 isa group of the formula : (wherein R4 isprotected amino, etc and R5 ishydrogen, etc); etc, and R3 ishydrogen, etc, or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗透析引起的低血压和/或透析后低血压的药物组合物，其活性成分包括下式的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基等 R2 为下式基团 其中 R4 是受保护的氨基等，以及 R5 是氢等）；等，以及 R3 是氢等、 或其盐。
• PREVENTIVES AND REMEDIES FOR ISCHEMIC INTESTINAL LESION AND ILEUS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0900796A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  The present invention relates to a prophylactic and/or therapeutic composition for ischemic intestinal lesions and/or ileus which comprises as an active ingredient a pyrazolopyridine compound of the following formula: [wherein R1 is lower alkyl group, etc; R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino group, etc; R5 is hydrogen, etc);etc, and R3 is hydrogen, etc] or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于缺血性肠病变和/或回肠炎的预防性和/或治疗性组合物，其活性成分包括下式的吡唑并吡啶化合物： [其中 R1 是低级烷基等；R2 是式中的基团： (其中 R4 为受保护的氨基等；R5 为氢等）；等，以及 R3 为氢等]或其盐。