3-hydroxymethyl-3-tosyloxymethyloxetane | 142732-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-3-tosyloxymethyloxetane
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 142732-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅S
• 分子量: 272.322
• InChiKey: LAXPXLPSOHPLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-3-tosyloxymethyloxetane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2;6,6-bis(2-oxapropane-1,3-diyl)-4-oxa-1,7-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  Fredriksen, Siw B.; Dale, Johannes, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 6, p. 574 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-氧杂环丁烷二甲醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到3-hydroxymethyl-3-tosyloxymethyloxetane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  苯二氮卓啉衍生物的化学式(Ie)，其中R1和R2中的一个是具有化学式(II)的苯二氮卓啉基团，其中R8为H或卤素；另一个是从H、C3-C6环烷基、卤素、-NHR9、苄基、苯基、4-到10元杂环烷基和4-到10元杂芳基中选择的基团Z，其中苯基、杂环烷基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代，所述取代基从未被取代或被OR取代的4-到10元杂环烷基和从C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6卤基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-(CH2)mOR、-NR2、-(CH2)mNR2、-NHR"、-SOmNR2、-SOmR、-SR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2、-NHCOR、-CH2NR10R11和-NR10R11中选择，其中每个R独立地为H或C1-C6烷基，R"为C3-C6环烷基，m为1或2；R9从苯基和4-到10元杂芳基中选择，其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代；R10和R11各自独立地为H或C1-C6烷基；或R10和R11与它们连接的N原子一起形成(a)可以由连接两个对位的环碳原子的-CH2-基团桥接的吗啡环，或(b)下列化学式(b)的螺环团，其中环A是以下结构式(I-1)、(I-2)和(I-3)之一的环，环A是以下结构式(I-1)、(1-2)和(1-3)之一的环，其中Y从O、S、SO2和NR中选择，其中R如上定义，R2到R7中的每一个独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-CH2OR、-NR2、-CH2NR12R13、-NRCOOR、-CH2OR、-SOmNR2、-SOmR、-CH2SOmR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2或-NHCOR，其中R和m如上定义，R12和R13各自独立地为H、C1-C6烷基、苄基、4-到10元杂环烷基或R12和R13与它们连接的N原子一起形成未被取代的4-到10元杂芳基或未被取代或被C1-C6烷基或卤素取代的4-到10元杂环烷基，或结合到同一碳原子的R2到R7中的任意两个形成以下结构的螺环：(化学式A)，及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可以用来治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2022008911A1