3-(1-((2-amino-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)-2,4-dichloro-phenol | 877401-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-((2-amino-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)-2,4-dichloro-phenol
• 英文别名: 3-[1-[2-Amino-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]oxyethyl]-2,4-dichlorophenol
• CAS: 877401-86-0
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 448.352
• InChiKey: ILQPMLGKWMXMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-((2-amino-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)-2,4-dichloro-phenol 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到tert-butyl 4-(4-{6-amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-hydroxyphenyl)ethoxy]pyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1-((2-amino-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)-2,4-dichloro-phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。
• PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1784396B1

  公开（公告）日：2010-12-22
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY C-MET KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR L'ACTIVITÉ DE LA KINASE C-MET
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008053157A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds of formula (I), are inhibitors of c-Met kinase activity, useful inter alia in the treatment of hyperproliferative diseases: wherein X is -N= or -CH=; ring A is optionally substituted mono- or bi-cyclic aryl or heteroaryl having from 5 to 12 ring atoms; ring B is (i) optionally substituted phenyl, (ii) optionally substituted monocyclic heterocyclic having 5 or 6 ring atoms and having one or two nitrogens as the sole ring heteroatoms, (iii) optionally substituted bicyclic ring system of 9 or 10 ring atoms having one two or three ring nitrogens and optionally a ring oxygen as the sole ring heteroatoms; R₂ is selected from hydrogen, halogen, (C₁-C₆)alkyl, (C₂-C₆)alkenyl, (C₃-C₆)cycloalkyl, and mono- or bi-cyclic heterocyclic having from 5 to 12 ring atoms, R₃ and R₄ are (a) independently selected from hydrogen, halogen, (C₁-C₆)alkyl, (C₂-C₆)alkenyl, (C₃-C₆)cycloalkyl, and mono- or bi-cyclic heterocyclic having from 5 to 12 ring atoms; or (b) R₃ and R₄ taken together with the carbon to which they are attached form a (C₃-C₆)cycloalkyl ring; or (c) one of R₃ and R₄ is as defined in case (a) while the other is a divalent radical selected from -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- in which one or two non-adjacent carbons are replaced by oxygen, sulfur or -NR₃- wherein Ra is hydrogen or (C₁-C₃) alkyl; R₅ is hydrogen and R₆ is a radical of formula (IA), or R₆ is hydrogen and R₅ is a radical of formula -(Z¹)_w-(CH₂)_Z-L¹-Y¹-CH(R₇)-NHR₈ wherein R₇ is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; and R₈ is hydrogen; or optionally substituted (C₁-C₆)alkyl, (C₃-C₇)cycloalkyl, aryl or heteroaryl Or -(C=O)R₉, -(C=O)OR₉, Or -(C=O)NR₉ wherein R₉ is hydrogen or optionally substituted (C₁-C₆)alkyl; and -(Z¹)_w-(CH₂)_Z-L¹-Y¹- is a linker radical as defined in the claims.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), lesdits composés étant des inhibiteurs de l'activité de la kinase c-Met et étant utiles, entre autres, pour le traitement de maladies hyperproliférantes : dans laquelle X représente -N= ou -CH=; le cycle A représente un aryle ou hétéroaryle mono- ou bi-cyclique éventuellement substitué ayant de 5 à 12 atomes cycliques; le cycle B représente (i) un phényle éventuellement substitué, (ii) un hétérocycle monocyclique éventuellement substitué ayant 5 ou 6 atomes cycliques et un ou deux atomes d'azote en tant qu'uniques hétéroatomes cycliques, (iii) un système bicyclique éventuellement substitué de 9 ou 10 atomes cycliques ayant un, deux ou trois atomes d'azote cycliques et éventuellement un oxygène cyclique en tant qu'uniques hétéroatomes cycliques; R₂ est choisi parmi hydrogène, halogène, (C₁-C₆)alkyle, (C₂-C₆)alcényle, (C₃-C₆)cycloalkyle et hétérocycle mono- ou bi-cyclique ayant de 5 à 12 atomes cycliques, R₃ et R₄ sont (a) choisis indépendamment parmi hydrogène, halogène, (C₁-C₆)alkyle, (C₂-C₆)alcényle, (C₃-C₆)cycloalkyle et hétérocycliqe mono- ou bi-cyclique ayant de 5 à 12 atomes cycliques; ou (b) R₃ et R₄ forment ensemble avec le carbone auquel ils sont attachés un cycle (C₃-C₆)cycloalkyle; ou (c) un radical parmi R₃ et R₄ est tel que défini au cas (a) et l'autre est un radical bivalent choisi parmi -(CH₂)₃- ou -(CH₂)₄- dans lequel un ou deux atomes de carbone non adjacents sont remplacés par oxygène, soufre ou -NR₃-, Ra représentant hydrogène ou (C₁-C₃)alkyle; R₅ représente hydrogène et R₆ représente un radical de formule (IA), ou R₆ représente hydrogène et R₅ représente un radical de formule -(Z¹)_w-(CH₂)_Z-L¹-Y¹-CH(R₇)-NHR₈ dans laquelle R₇ représente un groupement acide carboxylique (-COOH), ou un groupement ester qui est hydrolysable par une ou plusieurs enzymes carboxylestérase intracellulaires en un groupement acide carboxylique; et R₈ représente hydrogène; ou (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué, (C₃-C₇)cycloalkyle, aryle ou hétéroaryle, ou -(C=O)R₉, -(C=O)OR₉, ou -(C=O)NR₉, R₉ représentant hydrogène ou (C₁-C₆)alkyle éventuellement substitué; et -(Z¹)_w-(CH₂)_Z-L¹-Y¹- représente un radical de liaison tel que défini dans les revendications.
• WO2008/53157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——