(3-Benzoyloxy-4-fluoro-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl)methyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Benzoyloxy-4-fluoro-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl)methyl benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₇FO₆
• 分子量: 372.3
• InChiKey: OUKYMZJNLWKCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzoyloxy-4-fluoro-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl)methyl benzoate 生成 (2R)-2-deoxy-2-fluoro-2-methyl-α/β-D-erythro-pentofuranosyl chloride-3,5-dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用

  摘要：

  本发明涉及一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用，所述的核苷磷酰胺前药选自化合物Ⅰ或化合物Ⅱ的任一种，其中，X选自F、Cl、Br、I的任一种。与GS7977、GS7851相比，本发明所述的化合物Ⅰ或化合物Ⅱ具有更优的抗丙型肝炎病毒作用。 （式Ⅰ） （式Ⅱ）。

  公开号：

  CN103848876A
• 作为产物：
  描述：

  核苷类中间体 以47的产率得到(3-Benzoyloxy-4-fluoro-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用

  摘要：

  本发明涉及一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用，所述的核苷磷酰胺前药选自化合物Ⅰ或化合物Ⅱ的任一种，其中，X选自F、Cl、Br、I的任一种。与GS7977、GS7851相比，本发明所述的化合物Ⅰ或化合物Ⅱ具有更优的抗丙型肝炎病毒作用。 （式Ⅰ） （式Ⅱ）。

  公开号：

  CN103848876A

文献信息

• NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATES
  申请人：Ross Bruce S.

  公开号：US20110251152A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Disclosed herein are nucleoside phosphoramidates and their use as agents for treating viral diseases. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication and for treatment of hepatitis C infection in mammals.

  本文披露了核苷酸磷酰胺及其作为治疗病毒性疾病的药物的用途。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂，用于抑制HCV复制并治疗哺乳动物的丙型肝炎感染。
• 一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用
  申请人：安徽贝克联合制药有限公司

  公开号：CN103848876A

  公开（公告）日：2014-06-11

  本发明涉及一种核苷磷酰胺前药及其制备方法和其应用，所述的核苷磷酰胺前药选自化合物Ⅰ或化合物Ⅱ的任一种，其中，X选自F、Cl、Br、I的任一种。与GS7977、GS7851相比，本发明所述的化合物Ⅰ或化合物Ⅱ具有更优的抗丙型肝炎病毒作用。 （式Ⅰ） （式Ⅱ）。
• PREPARATION OF ALKYL-SUBSTITUTED 2-DEOXY-2-FLUORO-D-RIBOFURANOSYL PYRIMIDINES AND PURINES AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Wang Peiyuan

  公开号：US20100048917A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides (i) a process for preparing a 2-deoxy-2-fluoro-2-methyl-D-ribonolactone derivative, (ii) conversion of the lactone to nucleosides with potent anti-HCV activity, and their analogues, and (iii) a method to prepare the anti-HCV nucleosides containing the 2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl nucleosides from a preformed, preferably naturally-occurring, nucleoside.

  本发明提供了（i）一种制备2-去氧-2-氟-2-甲基-D-核糖内酯衍生物的方法，（ii）将内酯转化为具有强效抗HCV活性的核苷类化合物及其类似物，以及（iii）一种从预先形成的、最好是天然存在的核苷类化合物中制备含有2-去氧-2-氟-2-C-甲基-β-D-核糖呋喃核苷类化合物的抗HCV核苷类化合物的方法。
• Preparation of alkyl-substituted 2-deoxy-2-fluoro-d-ribofuranosyl pyrimidines and purines and their derivatives
  申请人：Pharmasset, Inc.

  公开号：EP2348029A1

  公开（公告）日：2011-07-27

  The present invention provides a method to prepare anti-HCV nucleosides containing the 2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl nucleosides from a preformed, preferably naturally-occurring, nucleoside.

  本发明提供了一种从预先形成的（最好是天然存在的）核苷中制备含有 2-脱氧-2-氟-2-C-甲基-β-D-呋喃核糖基核苷的抗 HCV 核苷的方法。
• WO2008045419A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——