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1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline
1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline | 85510-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline
英文别名
(4-methoxyphenyl)-[3-methyl-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2H-benzimidazol-1-yl]methanone
CAS
85510-66-3
化学式
C
24
H
22
N
4
O
2
mdl
——
分子量
398.464
InChiKey
IXVLAQDPXNJYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.38
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline
在
对甲氧基苯甲酰氯
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以41%的产率得到1-甲基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
参考文献:
名称:
Acylation of benzimidazole by the regel-buechel method. 2. Deacylation and dissociation of 1-methyl-3-acyl-2-(1?-methyl-2?-benzimidazolyl)-4-benzimidazolines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00761985
作为产物:
描述:
1-甲基苯并咪唑
、
对甲氧基苯甲酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 以42%的产率得到1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline
参考文献:
名称:
苯并咪唑的亲核酰化
摘要:
DOI:
10.1007/bf00512823
点击查看最新优质反应信息
文献信息
XRISTICH, B. I.;SIMONOV, A. M.;SHEPELENKO, E. N.;YATSIMIRSKIJ, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 1, 98-101
作者:
XRISTICH, B. I.、SIMONOV, A. M.、SHEPELENKO, E. N.、YATSIMIRSKIJ, V. A.
DOI:
——
日期:
——
XRISTICH B. I.; BONDARENKO E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 339-342
作者:
XRISTICH B. I.、 BONDARENKO E. V.
DOI:
——
日期:
——
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