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1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline | 85510-66-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline
英文别名
(4-methoxyphenyl)-[3-methyl-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2H-benzimidazol-1-yl]methanone
1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline化学式
CAS
85510-66-3
化学式
C24H22N4O2
mdl
——
分子量
398.464
InChiKey
IXVLAQDPXNJYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline对甲氧基苯甲酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以41%的产率得到1-甲基-2-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Acylation of benzimidazole by the regel-buechel method. 2. Deacylation and dissociation of 1-methyl-3-acyl-2-(1?-methyl-2?-benzimidazolyl)-4-benzimidazolines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00761985
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯并咪唑对甲氧基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以42%的产率得到1-methyl-3-anisoyl-2-(1-methyl-2-benzimidazolyl)-4-benzimidazoline
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑的亲核酰化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00512823
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文献信息

  • XRISTICH, B. I.;SIMONOV, A. M.;SHEPELENKO, E. N.;YATSIMIRSKIJ, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 1, 98-101
    作者:XRISTICH, B. I.、SIMONOV, A. M.、SHEPELENKO, E. N.、YATSIMIRSKIJ, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • XRISTICH B. I.; BONDARENKO E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 3, 339-342
    作者:XRISTICH B. I.、 BONDARENKO E. V.
    DOI:——
    日期:——
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