ethyl 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)propanoate | 887274-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)propanoate
• CAS: 887274-60-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: FQAJGUYUPGIWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists useful as anticancer agents

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116383A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)-2-propenoate 、 甲酸铵 在 钯 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 1H 、 7H 、 2H 、 3H 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound, 1H NMR: (CDCl3), 8.03 (s, 1H), (d, J=6.96, 1H), 7.31-7.06 (m, 7H), 6.01 (dd, J=8.79, 6.59, 1H), 4.04 (t, J=6.96, 2H), 3.38 (dd, J=15.75, 8.79, 1H), 3.31 (dd, J=15.75, 6.59, 1H), 2.62 (q, J=7.69, 2H), 1.18 (t, J=7.69, 3H), 1.09 (t, J=6.96, 3H)的产率得到ethyl 3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-(4-ethylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。本发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及包含公式1的化合物的用于治疗此类疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20060116383A1

文献信息

• INTEGRIN ANTAGONISTS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1828144A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US8003806B2
  申请人：——

  公开号：US8003806B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2006053342A2

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to compounds of the Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X², X⁴, X⁵ and X¹ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula (1).
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que leurs sels et leurs solvates pharmaceutiquement acceptables; dans la formule, A, X², X⁴, X⁵ et X¹ étant tels que définis. Cette invention se rapporte également à des méthodes de traitement de la croissance cellulaire anormale chez les mammifères par administration des composés de formule (I), ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques qui permettent de traiter de tels troubles et qui renferment les composés de formule (I).
• Integrin antagonists useful as anticancer agents
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20060116383A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to compounds of the Formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X 2 , X 4 , X 5 and X 1 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。