(6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-phenylpiperidin-3-amine | 552291-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 552291-47-1
• 化学式: C₂₂H₂₄F₆N₂O
• 分子量: 446.436
• InChiKey: NQPYKTGGIFCJBL-MZHJXXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-phenylpiperidin-3-amine 、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((3R,6S)-6-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-6-phenylpiperidin-3-yl)acetamide 、 N-((3S,6S)-6-(((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)methyl)-6-phenylpiperidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-1-phenylethan-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 (6S)-6-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-phenylpiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of a series of potent, orally active α,α-disubstituted piperidine NK1 antagonists
  作者：Dong Xiao、Cheng Wang、Anandan Palani、Hon-Chung Tsui、Gregory Reichard、Sunil Paliwal、Neng-Yang Shih、Robert Aslanian、Ruth Duffy、Jean Lachowicz、Geoffrey Varty、Cynthia Morgan、Fei Liu、Amin Nomeir

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.059

  日期：2010.11

  Modification of prototype NK1 antagonist 2 resulted in the synthesis of a series of simple amides 6 and retroamides 9. These compounds were shown to be potent and orally active NK1 antagonists.

  原型NK 1拮抗剂2的修改导致一系列简单酰胺6和反酰胺9的合成。这些化合物被证明是有效的和口服活性的NK 1拮抗剂。
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140336158A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还揭示了治疗方法和与其他药物的组合。
• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATES AS NK1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1463716B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7902366B2
  申请人：——

  公开号：US7902366B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US8273895B2
  申请人：——

  公开号：US8273895B2

  公开（公告）日：2012-09-25