Ta(tetrakis(dimethylamido))(N-(2,6-dimethylphenyl)pivalamide(-1H)) | 1201516-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ta(tetrakis(dimethylamido))(N-(2,6-dimethylphenyl)pivalamide(-1H))
• CAS: 1201516-51-9
• 化学式: C₂₁H₄₂N₅OTa
• 分子量: 561.545
• InChiKey: AVFXXRMJZWUSMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)pivalamide 、 五(二甲氨基)钽(V) 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到Ta(tetrakis(dimethylamido))(N-(2,6-dimethylphenyl)pivalamide(-1H))
  参考文献：
  名称：

  钽和铌的酰胺化物络合物用于未活化烯烃的加氢氨基烷基化

  摘要：

  合成了一系列具有不同的空间和电子性质的单（氨基）Ta和Nb配合物。筛选出这些络合物作为烯烃与仲胺的加氢氨基烷基化的预催化剂。立体要求苛刻的单（酰胺）Ta配合物被确定为最有效的前催化剂。进行同位素标记和动力学研究以阐明其机理。已表明该反应取决于催化剂和烯烃的浓度，而胺浓度为零级。自由基物质的机械探针支持双电子机制。还合成了Ta和Nb的双（氨基甲酸酯）物种，并观察到两种金属均形成了金属laaziridine。将乙腈插入反应性M–C键可产生具有代表性的五元金属环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01293

文献信息

• Tantalum-Amidate Complexes for the Hydroaminoalkylation of Secondary Amines: Enhanced Substrate Scope and Enantioselective Chiral Amine Synthesis
  作者：Patrick Eisenberger、Rashidat O. Ayinla、Jean Michel P. Lauzon、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.200903656

  日期：2009.10.19

  Tantalizing reactivity: New mono‐ and bis(amidate)–tantalum complexes have been prepared, characterized, and used for the catalytic α‐alkylation of secondary amines (see scheme). Spontaneous β‐hydrogen abstraction is observed to give a fully characterized example of the first catalytically active tantallaaziridine complex.

  诱人的反应性：已经制备，表征了新的单和双（氨基甲酸酯）-钽配合物，并将其用于仲胺的催化α-烷基化（参见方案）。观察到自发的β-氢提取为第一个具有催化活性的tantallaaziridine配合物提供了充分表征的实例。