1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,4-戊二炔-3-醇 | 109034-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,4-戊二炔-3-醇
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1,4-pentadiyn-3-ol
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpenta-1,4-diyn-3-ol
• CAS: 109034-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₁FO
• 分子量: 250.272
• InChiKey: SREOJLGODNIROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,4-戊二炔-3-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1,4-pentadiyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成/分子内环去水合反应合成无过渡金属的3-炔基吡咯-2-羧酸酯

  摘要：

  已开发出一种无过渡金属的高效方法，该方法可从二炔酮和甘氨酸酯或2-氨基苯乙酮盐酸盐合成3-炔基吡咯-2-羧酸酯。这种转变提供了多种取代的吡咯，其收率高至优异，同时消除了水作为唯一的副产物。详细的机械研究表明，这种转变涉及迈克尔加成/分子内环脱水过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501073
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(4-氟苯基)-5-苯基-1,4-戊二炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of arylpropiolate esters from trichlorocyclopropenium cation and elaboration of the esters to unsymmetrical 1,4-pentadiyn-3-ones and unsymmetrical tellurapyranones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a031

文献信息

• WADSWORTH, D. H.;GEER, S. M.;DETTY, M. R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3662-3668
  作者：WADSWORTH, D. H.、GEER, S. M.、DETTY, M. R.

  DOI：——

  日期：——