(1-{4-[8-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1356000-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-{4-[8-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1-{4-[8-(4-Fluorophenyl)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[1-[4-[8-(4-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1356000-93-5
• 化学式: C₃₄H₃₂FN₃O₂
• 分子量: 533.645
• InChiKey: UWGYVLHIBWLBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{4-[8-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 amine 、 ammonia methanol 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以yielding 38.2 mg (55.2%) of the title compound的产率得到1-{4-[8-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-phenyl}-cyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines

  摘要：

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。

  公开号：

  US20130190332A1

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007345A3

  公开（公告）日：2012-04-12
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2593451A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8975265B2
  申请人：——

  公开号：US8975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10