sc-3,3'-dihydroxy-2,2'-dimethoxy-9,9'-bitriptycyl | 171002-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: sc-3,3'-dihydroxy-2,2'-dimethoxy-9,9'-bitriptycyl
• CAS: 171002-50-9
• 化学式: C₄₂H₃₀O₄
• 分子量: 598.698
• InChiKey: GKPCIDIKKCJPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 sc-3,3'-dihydroxy-2,2'-dimethoxy-9,9'-bitriptycyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2',3,3'-tetramethoxy-9,9'-bitriptycyl
  参考文献：
  名称：

  绝对构象和手性特性。六、2,2',3,3'-四甲氧基-9,9'-bittriptycyl：具有相同取代基的 1,2-二取代乙烷的立体化学类似物

  摘要：

  标题化合物通过将 4,5-二甲氧基苄加成至 9,9'-联芳基而制备。旋转异构体ap 和±sc 通过HPLC 分离。±sc 异构体用乙硫醇钠处理产生 3,3'-二羟基-2,2'-二甲氧基-9,9'-二三苯甲基，将其转化为 (1S,5R,7R)-4-[ (2-羧基)苯甲酰基]-3-thia-4-氮杂三环[5.2.1.01,5]癸烷3,3-二氧化物。所得非对映异构体通过HPLC分离。将异构体水解并用硫酸二甲酯甲基化，得到具有旋光活性的 2,2',3,3'-四甲氧基-9,9'-二三苯甲基。四甲氧基化合物的绝对构象通过(1S,5R,7R)-4-(2-羧基苯甲酰基)-3-thia-4-氮杂三环[5.2.1.01,5 ]癸烷 3,3-二氧化物衍生自 3-羟基-2,2',3'-三甲氧基-9,9'-二三萜，然后水解，然后甲基化。报道了 Msc-2,2',3,3'-四甲氧基-9,9'-二三苯甲基的 CD 谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2715
• 作为产物：
  描述：

  sc-2,2'-dimethoxy-3,3'-bis<2-<(1S,5R,7R)-3,3-dioxo-3-thia-4-azatricyclo<5.2.1.0^1,5>decan-4-ylcarbonyl>benzoyloxy>-9,9'-bitriptycyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sc-3,3'-dihydroxy-2,2'-dimethoxy-9,9'-bitriptycyl
  参考文献：
  名称：

  绝对构象和手性特性。六、2,2',3,3'-四甲氧基-9,9'-bittriptycyl：具有相同取代基的 1,2-二取代乙烷的立体化学类似物

  摘要：

  标题化合物通过将 4,5-二甲氧基苄加成至 9,9'-联芳基而制备。旋转异构体ap 和±sc 通过HPLC 分离。±sc 异构体用乙硫醇钠处理产生 3,3'-二羟基-2,2'-二甲氧基-9,9'-二三苯甲基，将其转化为 (1S,5R,7R)-4-[ (2-羧基)苯甲酰基]-3-thia-4-氮杂三环[5.2.1.01,5]癸烷3,3-二氧化物。所得非对映异构体通过HPLC分离。将异构体水解并用硫酸二甲酯甲基化，得到具有旋光活性的 2,2',3,3'-四甲氧基-9,9'-二三苯甲基。四甲氧基化合物的绝对构象通过(1S,5R,7R)-4-(2-羧基苯甲酰基)-3-thia-4-氮杂三环[5.2.1.01,5 ]癸烷 3,3-二氧化物衍生自 3-羟基-2,2',3'-三甲氧基-9,9'-二三萜，然后水解，然后甲基化。报道了 Msc-2,2',3,3'-四甲氧基-9,9'-二三苯甲基的 CD 谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2715